مدل‌سازی رهایش دارو از یک سیستم پلیمری دوفازی زیست تخریب پذیر

فصل اول: مقدمه و کلیات

مقدمه

سامانه‌های آزادسازی کنترل شده دارو

تفاوت بین سیستم‌های نوین وسنتی

مکانیسم رهایی

فرآیندهای ارتقاء دهنده یا مانع شونده از رهایش

پلیمر در داروسازی

پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر

تخریب پلیمر

فرسایش پلیمر

فرسایش سطحی و حجمی

طبقه بندی پلیمرهای زیست فرسایش پذیر سنتزی

پلی استرها

پلی ارتواسترها

پلی انیدریدها

دیگر پلیمرهای زیست فرسایش پذیر

هدف از پژوهش

ساختار کلی پایان­نامه

فصل دوم: پیشینه تحقیق

مدل‌سازی ریاضی

تئوری‌های واقع بینانه ماشینی نگری

تئوری‌های براساس قانون نفوذ فیک

تئوری‌های مربوط به تورم پلیمر

مدل‌های ریاضی تجربی و نیمه تجربی

معادلات Peppas

مدل Hopfenberg

مدل Cooney

شبکه‌های عصبی مصنوعی

روش‌های مدل‌سازی برای فرسایش و تخریب پلیمر

مدل‌های وابسته به پدیده‌شناسی

مدل‌های احتمالی

مدل‌های بر اساس نفوذ و واکنش شیمیایی

مدل های بر اساس غیر مونت‌کارلو

مدل‌های بر اساس مونت‌کارلو

پروفیل رهایش

عوامل تأثیر گذار بر رهایی

تأثیر PVP روی الگوی رهایش

دمای انتقال شیشه‌ای

osmolarity  محیط کشت رهایی

PH محیط کشت رهایی

دمای محیط کشت رهایی

تأثیر دمای نهفتگی روی تخریب ذرات PLGA

اثر شدید PH روی تخریب پلیمر

مروری کلی بر تحقیقات گذشتگان

فصل سوم: داده‌های تجربی

مواد

پلیمر پلی (D,L- لاکتید- کو-گلیکولید) اسید

فرایندهای فیزیکی-شیمیایی اتفاق افتاده در DDSs بر پایۀ PLGA

پلیمر پلی (ε- کاپرولاکتون)

داروی پاکلیتاکسل

محلول بافر فسفات سالین

تهیه نمونه‌ها

تعیین میزان رهایش

مقادیر تجربی

فصل چهارم: مدل پیشنهادی

قانون دوم نفوذ فیک همراه با واکنش شیمیایی

مدل‌سازی تخریب پلیمر

مدل‌سازی رهایش دارو

مدل‌سازی عددی

معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی

روش تفاضل محدود

روش ضمنی

روش حل معادلات

مقادیر موردنیاز جهت مدل‌سازی

فصل پنجم: تحلیل و بحث

فاز خالص PCL

میزان تخریب پلیمر

میزان رهایش دارو

محاسبه‌ی خطا

فاز خالص PLGA

میزان تخریب پلیمر

میزان رهایش دارو

محاسبه‌ی خطا

ترکیب دوفاز به صورت ۵۰/۵۰

میزان رهایش دارو

محاسبه‌ی خطا

فصل ششم: نتیجه‌گیری و پیشنهادات

نتایج

پیشنهادات