شناسایی جهش در ژن آنژیوتانسین بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس مراجعه کننده به بیمارستان افشار یزد

۱  فصل اول:  مقدمه

۱- ۱  بیماری های قلبی

۱-۲  تعریف آترواسکلروزیس

۱-۳  عواملی که در ایجاد آترواسکلروزیس حضور دارند

۱-۳-۱  سلول های درگیر در آترواسکلروزیس

۱-۳-۲  اکسیداسیون و آترواسکلروزیس

۱-۳-۳  التهاب و استرس های اکسیداتیو

۱-۳-۴  شکل گیری پلاک ها

۱-۳-۵  آشفتگی در مکانیسم های حفاظتی

۱-۴  عواملی که خطر بیماری آترواسکلروزیس را افزایش می دهد

۱-۴-۱  کاهش غلظت HDL-C

۱-۴-۱-۱  ژنتیک های HDL – C

۱-۴-۱-۲  نقش های متفاوت HDL – C

۱-۴-۲  افزایش فشارخون

۱-۴-۲-۱  سیستم های درگیر در فشارخون

۱-۴-۳  سیگارکشیدن

۱-۴-۴  ژنتیک و آترواسکلروزیس

۱-۴-۴-۱  ژنتیک های Dyslipidemia

۱-۴-۴-۲  پلی مورفیسم های ژنتیکی در نیتریک اکسیدسنتاز اندوتلیالی

۱-۴-۴- ۳  پلی مورفیسم هادر گلوتاتیون پراکسیداز ( GPx )

۱-۴- ۴-۴  پلی مورفیسم های افزایش هموسیستئین

۱-۴-۴-۵  پلی مورفیسم هایی در فیبرینوژن

۱-۴-۴-۶  واریانت های میتوکندریایی

۱-۴-۵  نقش آلودگی

۱-۵  عواملی که در آترواسکلروزیس جلوگیری می کند

۱-۵-۱  استروژن ها

۱-۵- ۲  آنتی اکسیدان ها  و عمکرد آنها

۱-۵-۳  پرهیزهای غذایی

۱-۵-۴  ورزش

۱-۶  سیستم RAAS و عملکرد آن

۱-۷  طبقه بندی ترکیبات RAAS و ویژگی شان

۱-۷-۱  رنین

۱-۷-۲  آنژیوتانسینوژن ، آنژیوتانسین ۱ و ۲

۱-۷-۳  آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۱ (ACE ) و آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۲ ( ( ACE2.

۱-۷-۴  رسپتورهای ۱ و ۲

۱-۸  التهاب و سیستمRAAS

۱-۹  واریانت ها در ژن AGT

۱-۱۰ RAAS  موضعی

۱-۱۰-۱ RAAS  موضعی در قلب

۱-۱۱  تولید آنژیوتانسین بافتی

۱-۱۱- ۱ تولید آنژیوتانسین در جریان درونی ( بین شکاف )

۱-۱۱-۲ تولید آنژیوتانسین در غشاء سلولی

۱-۱۱-۳  تولید آنژیوتانسین در داخل سلول

۱-۱۲  تاثیرات RAAS  روی سلول های قلبی

۱-۱۳  تاثیرات RAAS روی جریان کرونری

۱-۱۴  تاثیرات RAAS روی جریان منظم شریان

۱-۱۵  جداسازی و خالص سازی DNA

۱-۱۶ واکنش زنجیره پلی مراز

۱-۱۶-۱  مراحل اصلی در واکنش زنجیرۀ پلی مراز

۱-۱۶-۲ طراحی پرایمر

۱-۱۶-۳ دمای اتصال پرایمر

۱-۱۷  الکتروفورز

۱-۱۸  روش آشکارسازی اسیدنوکلئیک

۱-۱۹  یافتن جهش ها با روش PCR – SSCP

۱-۲۰ تعیین توالی بازهای DNA

۱-۲۱ مروری بر مطالعات گذشته

۱-۲۲ اهداف تحقیق

۲   فصل دوم : مواد و روش ها

۲-۱  مشخصات بیماران

۲-۲  بافرها و محلول ها

۲-۲-۱  روش تهیه EDTA

۲-۲-۲  روش تهیه الکل ۷۵/

۲-۲-۳  روش تهیه پرایمرها

۲-۲-۴  روش تهیه اتیدیوم بروماید

۲-۲-۵  روش تهیه بافر TBE 10X

۲-۲-۶  روش تهیه بافر TBE ./5X

۲-۲-۷  روش تهیه لودینگ بافر PCR

۲-۲-۸  روش تهیه لودینگ بافر SSCP

۲-۲-۹  روش تهیه محلول NAOH

۲-۲-۱۰  روش تهیه آمونیوم پرسولفات ۱۰/.

۲-۳  کیت استخراج DNA

۲-۴  تکنیک PCR

۲-۴-۱  شرایط تکثیر قطعه مورد نظر

۲-۴-۲  مراحل PCR

۲-۵  الکتروفورز ژل آگاروز

۲-۶  آنالیز ژل SSCP

۲-۷  آماده سازی ژل پلی آکریل آمید

۲-۸  مراحل رنگ آمیزی ژل SSCP

  ۳  فصل سوم : نتایج

  ۴  فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری

۴-۱  نتیجه گیری

۴- ۳  پیشنهادات