۱ فصل اول: مقدمه
۱- ۱ بیماری های قلبی
۱-۲ تعریف آترواسکلروزیس
۱-۳ عواملی که در ایجاد آترواسکلروزیس حضور دارند
۱-۳-۱ سلول های درگیر در آترواسکلروزیس
۱-۳-۲ اکسیداسیون و آترواسکلروزیس
۱-۳-۳ التهاب و استرس های اکسیداتیو
۱-۳-۴ شکل گیری پلاک ها
۱-۳-۵ آشفتگی در مکانیسم های حفاظتی
۱-۴ عواملی که خطر بیماری آترواسکلروزیس را افزایش می دهد
۱-۴-۱ کاهش غلظت HDL-C
۱-۴-۱-۱ ژنتیک های HDL – C
۱-۴-۱-۲ نقش های متفاوت HDL – C
۱-۴-۲ افزایش فشارخون
۱-۴-۲-۱ سیستم های درگیر در فشارخون
۱-۴-۳ سیگارکشیدن
۱-۴-۴ ژنتیک و آترواسکلروزیس
۱-۴-۴-۱ ژنتیک های Dyslipidemia
۱-۴-۴-۲ پلی مورفیسم های ژنتیکی در نیتریک اکسیدسنتاز اندوتلیالی
۱-۴-۴- ۳ پلی مورفیسم هادر گلوتاتیون پراکسیداز ( GPx )
۱-۴- ۴-۴ پلی مورفیسم های افزایش هموسیستئین
۱-۴-۴-۵ پلی مورفیسم هایی در فیبرینوژن
۱-۴-۴-۶ واریانت های میتوکندریایی
۱-۴-۵ نقش آلودگی
۱-۵ عواملی که در آترواسکلروزیس جلوگیری می کند
۱-۵-۱ استروژن ها
۱-۵- ۲ آنتی اکسیدان ها و عمکرد آنها
۱-۵-۳ پرهیزهای غذایی
۱-۵-۴ ورزش
۱-۶ سیستم RAAS و عملکرد آن
۱-۷ طبقه بندی ترکیبات RAAS و ویژگی شان
۱-۷-۱ رنین
۱-۷-۲ آنژیوتانسینوژن ، آنژیوتانسین ۱ و ۲
۱-۷-۳ آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۱ (ACE ) و آنزیم مبدل آنژیوتانسین ۲ ( ( ACE2.
۱-۷-۴ رسپتورهای ۱ و ۲
۱-۸ التهاب و سیستمRAAS
۱-۹ واریانت ها در ژن AGT
۱-۱۰ RAAS موضعی
۱-۱۰-۱ RAAS موضعی در قلب
۱-۱۱ تولید آنژیوتانسین بافتی
۱-۱۱- ۱ تولید آنژیوتانسین در جریان درونی ( بین شکاف )
۱-۱۱-۲ تولید آنژیوتانسین در غشاء سلولی
۱-۱۱-۳ تولید آنژیوتانسین در داخل سلول
۱-۱۲ تاثیرات RAAS روی سلول های قلبی
۱-۱۳ تاثیرات RAAS روی جریان کرونری
۱-۱۴ تاثیرات RAAS روی جریان منظم شریان
۱-۱۵ جداسازی و خالص سازی DNA
۱-۱۶ واکنش زنجیره پلی مراز
۱-۱۶-۱ مراحل اصلی در واکنش زنجیرۀ پلی مراز
۱-۱۶-۲ طراحی پرایمر
۱-۱۶-۳ دمای اتصال پرایمر
۱-۱۷ الکتروفورز
۱-۱۸ روش آشکارسازی اسیدنوکلئیک
۱-۱۹ یافتن جهش ها با روش PCR – SSCP
۱-۲۰ تعیین توالی بازهای DNA
۱-۲۱ مروری بر مطالعات گذشته
۱-۲۲ اهداف تحقیق
۲ فصل دوم : مواد و روش ها
۲-۱ مشخصات بیماران
۲-۲ بافرها و محلول ها
۲-۲-۱ روش تهیه EDTA
۲-۲-۲ روش تهیه الکل ۷۵/
۲-۲-۳ روش تهیه پرایمرها
۲-۲-۴ روش تهیه اتیدیوم بروماید
۲-۲-۵ روش تهیه بافر TBE 10X
۲-۲-۶ روش تهیه بافر TBE ./5X
۲-۲-۷ روش تهیه لودینگ بافر PCR
۲-۲-۸ روش تهیه لودینگ بافر SSCP
۲-۲-۹ روش تهیه محلول NAOH
۲-۲-۱۰ روش تهیه آمونیوم پرسولفات ۱۰/.
۲-۳ کیت استخراج DNA
۲-۴ تکنیک PCR
۲-۴-۱ شرایط تکثیر قطعه مورد نظر
۲-۴-۲ مراحل PCR
۲-۵ الکتروفورز ژل آگاروز
۲-۶ آنالیز ژل SSCP
۲-۷ آماده سازی ژل پلی آکریل آمید
۲-۸ مراحل رنگ آمیزی ژل SSCP
۳ فصل سوم : نتایج
۴ فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری
۴-۱ نتیجه گیری
۴- ۳ پیشنهادات
محصول های مرتبط
بررسی ارتباط پلی مورفیسم های پروموتر ژن GKN1 با خطر ابتلا به سرطان معده
فصل اول: کلیات تحقیق اپیدمیولوژی سرطان معده معده کاردیا طاق و تنه پیلور سلول های موجود در غدد معده سلول…
بررسی افزایش میزان میکرو RNAی21 (miR-21) در سرم بیماران مبتلا به آدنوکارسینومای معده
فصل اول: کلیات تحقیق ۱-۱- مقدمه ۱-۱- آشنایی با سرطان ۱-۲- سرطان معده ۱-۲-۱- نشانه ها و علائم سرطان معده…
تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی…
“پراکنش مکانی و زمانی گاماروس در سواحل استان مازندران بابلسر و فریدون کنار “
به منظور بررسی تغییرات فصلی پراکنش و تنوع گاماروسها به تفکیک جنسیت در سواحل ، نمونه برداری بصورت فصلی در…
بررسی تنوع ژن Coa در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از نمونه های بالینی در رشت
استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل بیماریزای متداول در انسان و دام است که طیف وسیعی از بیماریها را ایجاد میکند و…
اثر عصاره آبی- الکلی برگ و گل گیاه بومادران شیرازی(Achillea eriophora DC.) بر سیستم قلب و عروق و بررسی تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک، آدرنرژیک و نیتریک اکساید در موش صحرایی نر
گیاه بومادران شیرازی، گونه بومی جنس بومادران در ایران است. به منظور بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی آن بر روی سیستم…
قوانین ثبت دیدگاه