فصل اول: کلیات
۱-۱٫ ضرورت و اهمیت موضوع
۱-۲٫ بیان مساله
۱-۳٫ اهداف
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
۲-۱٫ مروری بر روش‌های استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع
۲-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع
۲-۱-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع با تک قطره
۲-۱-۱-۲٫ میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۲-۱٫ اصول استخراج و سیستم‌های مختلف در استفاده از HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۲٫ جنبه‌های عملی و پیکربندی‌های مختلف HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده
۲-۱-۱-۴٫ میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)
۲-۱-۲٫ استخراج فاز جامد.
۲-۲٫ کروماتوگرافی
۲-۲-۱٫ دسته‌بندی روش‌های کروماتوگرافی
۲-۲-۱-۱٫ کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC)
۲-۲-۱-۲٫ دستگاه‌های کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۱٫ مخزن فاز متحرک
۲-۲-۱-۲-۲٫ سیستم‌های پمپ کننده
۲-۲-۱-۲-۳٫ سیستم‌های تزریق نمونه
۲-۲-۱-۲-۴٫ ستون‌های کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۴-۱٫ انواع پر کننده‌های ستون
۲-۲-۱-۲-۵٫ دمای پیستون
۲-۲-۱-۲-۶٫ آشکارسازها
۲-۲-۱-۲-۶-۱٫ آشکارساز فوتومتریک
۲-۲-۱-۲-۶-۲٫ آشکارساز جذب فرابنفش (UV)
۲-۳٫ بررسی مطالعات HF-HPME
۲-۴٫ بررسی داروی مورد مطالعه
۲-۴-۱٫ فارماکوکنتیک دارو
۲-۴-۲٫ مکانیسم اثر دارو
۲-۴-۳٫ موارد مصرف دارو
۲-۴-۴٫ دوز مصرفی دارو
۲-۴-۵٫ موارد منع مصرف و احتیاط
۲-۴-۶٫ عوارض جانبی
۲-۴-۷٫ تداخلات
۲-۴-۸٫ اشکال دارویی
۲-۴-۹٫ خصوصیات فیزیکی دارو
۲-۵٫ اهمیت اندازه‌گیری آریپیپرازول
۲-۶٫ اهداف
فصل سوم: مواد و روش‌ها
۳-۱٫ مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی
۳-۱-۱٫ مواد شیمیایی، استانداردها و نمونه‌های حقیقی
۳-۱-۲٫ تجهیزات دستگاهی
۳-۲٫ روش استخراج
۳-۲-۱٫ استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت
۳-۲-۲٫ مراحل بهینه‌سازی
۳-۲-۲-۱٫ بهینه‌سازی شرایط جداسازی
۳-۲-۲-۲٫ بهینه‌سازی شرایط استخراج
۳-۲-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۳-۲-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۳٫ اثر pH فاز گیرنده
۳-۲-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۵٫ اثر همزدن محلول آنالیت
۳-۲-۲-۲-۶٫ اثر زمان استخراج
۳-۲-۲-۲-۷٫ اثر دما
۳-۲-۳٫ ارزیابی کارآیی روش استخراج
۳-۲-۳-۱٫ منحنی درجه‌بندی
۳-۲-۳-۲٫ تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۳-۲-۳-۳٫ تعیین تکرارپذیری (RSD)
۳-۲-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل
۴-۱-۱٫ اصول تئوری
۴-۲٫ مراحل بهینه‌سازی
۴-۲-۱٫ بهینه‌سازی شرایط جداسازی
۴-۲-۲٫ بهینه‌سازی شرایط استخراج
۴-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۴-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده
۴-۲-۲-۳٫ اثر سرعت همزدن محلول آنالیت
۴-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۴-۲-۲-۵٫ اثر زمان استخراج
۴-۲-۲-۶٫ اثر دما
۴-۳٫ تعیین پارامترهای تجزیه‌ای روش استخراج
۴-۳-۱٫ تهیه‌ی منحنی درجه‌بندی
۴-۳-۲٫ فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۴-۳-۳٫ تعیین حد تشخیص (LOD)
۴-۳-۴٫ تکرارپذیری روش (RSD)
۴-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری
۵-۱٫ مقایسه روش استخراجی با روش‌های گزارش شده دیگر مراجع
۵-۲٫ نتیجه‌گیری
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم بتالاکتاماز با طیف گسترش یافته
از سال ۱۹۸۰ گروه‌های جدید آنتی بیوتیکی به نام اکسی ایمنیو سفالوسپورین‌ها که به فعالیت هیدرولیتیک بتالاکتامازها مقاوم بودند برای…
فراوانی نسبی آنزیم متالوبتالاکتاماز در سویه‌های سودوموناس ائروژینوزای جدا شده از نمونه‌های بالینی در شهر یزد به روش E Test
مقدمه و هدف: متالوبتالاکتامازها (MBL) آنزیم‌هایی هستند که توسط باسیل‌های گرم منفی غیر تخمیری مانند سودوموناس آئروژینوزا تولید شده و…
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی تئوفیلین 100میلی‌گرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرص‌های سریع باز شونده دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در سه دهه اخیر، مورد توجه خاصی قرار گرفته‌اند و…
ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان
به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون‌های کشتار شده در استان اصفهان، ۲۰۰ نمونه خون و ۲۰۰ نمونه کبد…
دیدگاه پرستاران نسبت به موانع فردی و سازمانی رعایت بهداشت دست در بخشهای نوزادان تبریز، سال1392
عفونت های ناشی از ارائه مراقبت های بهداشتی و درمانی یکی از شایعترین علل مرگ و میر و افزایش معلولیت…
ممیزی بالینی ترانسفوزیون فرآورده های خونی در کودکان مبتلا به تالاسمی در بخش و درمانگاه خون مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز، 1392
مقدمه: بیماران تالاسمی از مصرف کنندگان مداوم خون میباشند، ترانسفوزیون خون بدون عارضه، به دانش، اجرای مطلوب و به موقع…
قوانین ثبت دیدگاه