فصل اول: کلیات
۱-۱٫ ضرورت و اهمیت موضوع
۱-۲٫ بیان مساله
۱-۳٫ اهداف
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
۲-۱٫ مروری بر روشهای استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع
۲-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع
۲-۱-۱-۱٫ میکرواستخراج فاز مایع با تک قطره
۲-۱-۱-۲٫ میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۲-۱٫ اصول استخراج و سیستمهای مختلف در استفاده از HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۲٫ جنبههای عملی و پیکربندیهای مختلف HF-LPME
۲-۱-۱-۲-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی
۲-۱-۱-۳٫ میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده
۲-۱-۱-۴٫ میکرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)
۲-۱-۲٫ استخراج فاز جامد.
۲-۲٫ کروماتوگرافی
۲-۲-۱٫ دستهبندی روشهای کروماتوگرافی
۲-۲-۱-۱٫ کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (HPLC)
۲-۲-۱-۲٫ دستگاههای کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۱٫ مخزن فاز متحرک
۲-۲-۱-۲-۲٫ سیستمهای پمپ کننده
۲-۲-۱-۲-۳٫ سیستمهای تزریق نمونه
۲-۲-۱-۲-۴٫ ستونهای کروماتوگرافی مایع
۲-۲-۱-۲-۴-۱٫ انواع پر کنندههای ستون
۲-۲-۱-۲-۵٫ دمای پیستون
۲-۲-۱-۲-۶٫ آشکارسازها
۲-۲-۱-۲-۶-۱٫ آشکارساز فوتومتریک
۲-۲-۱-۲-۶-۲٫ آشکارساز جذب فرابنفش (UV)
۲-۳٫ بررسی مطالعات HF-HPME
۲-۴٫ بررسی داروی مورد مطالعه
۲-۴-۱٫ فارماکوکنتیک دارو
۲-۴-۲٫ مکانیسم اثر دارو
۲-۴-۳٫ موارد مصرف دارو
۲-۴-۴٫ دوز مصرفی دارو
۲-۴-۵٫ موارد منع مصرف و احتیاط
۲-۴-۶٫ عوارض جانبی
۲-۴-۷٫ تداخلات
۲-۴-۸٫ اشکال دارویی
۲-۴-۹٫ خصوصیات فیزیکی دارو
۲-۵٫ اهمیت اندازهگیری آریپیپرازول
۲-۶٫ اهداف
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱٫ مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی
۳-۱-۱٫ مواد شیمیایی، استانداردها و نمونههای حقیقی
۳-۱-۲٫ تجهیزات دستگاهی
۳-۲٫ روش استخراج
۳-۲-۱٫ استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت
۳-۲-۲٫ مراحل بهینهسازی
۳-۲-۲-۱٫ بهینهسازی شرایط جداسازی
۳-۲-۲-۲٫ بهینهسازی شرایط استخراج
۳-۲-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۳-۲-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۳٫ اثر pH فاز گیرنده
۳-۲-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۳-۲-۲-۲-۵٫ اثر همزدن محلول آنالیت
۳-۲-۲-۲-۶٫ اثر زمان استخراج
۳-۲-۲-۲-۷٫ اثر دما
۳-۲-۳٫ ارزیابی کارآیی روش استخراج
۳-۲-۳-۱٫ منحنی درجهبندی
۳-۲-۳-۲٫ تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۳-۲-۳-۳٫ تعیین تکرارپذیری (RSD)
۳-۲-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل چهارم: نتایج
۴-۱٫ میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل
۴-۱-۱٫ اصول تئوری
۴-۲٫ مراحل بهینهسازی
۴-۲-۱٫ بهینهسازی شرایط جداسازی
۴-۲-۲٫ بهینهسازی شرایط استخراج
۴-۲-۲-۱٫ نوع حلال آلی
۴-۲-۲-۲٫ اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده
۴-۲-۲-۳٫ اثر سرعت همزدن محلول آنالیت
۴-۲-۲-۴٫ اثر قدرت یونی فاز دهنده
۴-۲-۲-۵٫ اثر زمان استخراج
۴-۲-۲-۶٫ اثر دما
۴-۳٫ تعیین پارامترهای تجزیهای روش استخراج
۴-۳-۱٫ تهیهی منحنی درجهبندی
۴-۳-۲٫ فاکتور پیش تغلیظ (PF)
۴-۳-۳٫ تعیین حد تشخیص (LOD)
۴-۳-۴٫ تکرارپذیری روش (RSD)
۴-۴٫ آنالیز نمونه حقیقی
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
۵-۱٫ مقایسه روش استخراجی با روشهای گزارش شده دیگر مراجع
۵-۲٫ نتیجهگیری
محصول های مرتبط
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین 5 میلیگرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرصهای باز شوندهی دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از ۱ دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیماندهای…
ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان
به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمونهای کشتار شده در استان اصفهان، ۲۰۰ نمونه خون و ۲۰۰ نمونه کبد…
دیدگاه پرستاران نسبت به موانع فردی و سازمانی رعایت بهداشت دست در بخشهای نوزادان تبریز، سال1392
عفونت های ناشی از ارائه مراقبت های بهداشتی و درمانی یکی از شایعترین علل مرگ و میر و افزایش معلولیت…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه فراوانی اختلال وسواس فکری عملی در کودکان مبتلا و غیر مبتلا به یبوست
مقدمه : یبوست در دوران کودکی مشکل شایعی است که به دلیل بروز علائمی چون تاخیر در دفع مدفوع، سختی…
مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال 88 تا 91
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۶۷
این مطالعه به منظور مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای از نوع توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ نفر ازپرونده های بستری و درمانگاهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. یافته ها: ۸/۵۹ درصد از موارد بیماری شدید بود و در ۳/۸۰ درصد از کودکان بیماری حاد بود. ۵/۵۱ درصد از بیماران ایمونوگلوبولین داخل وریدی همراه با متیل پردنیزولون و ۴/۴۱ درصد فقط ایمونوگلوبولین داخل وریدی گرفته بودند. تنها موردی که با پیشرفت بیماری ارتباط داشت، تعداد پلاکت بیماران مورد بررسی بود(۰٫۰۰۰۱=P.)نتیجه گیری: در انتها بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آنها با سایر مطالعات مشابه صورت گرفته در این زمینه، چنین استنباط می شود که سیر بیماری در ۸۰ درصد از موارد حاد می باشد و هیچ فاکتوری به ویژه نوع درمان تأثیری بر آن ندارد
قوانین ثبت دیدگاه