فصل اول: کلیات
۱-۱: تاریخچه
۱-۲: خصوصیات عمومی جنس هموفیلوس:
۱-۳: نیازهای غذایی
۱-۴: دسته بندی و تیپ بندی هموفیلوس آنفلونزا
۱-۴-۱: بیوتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۲: سروتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۳: دیگر سیستم های دسته بندی:
۱-۵: خصوصیات پاتوژنیک
۱-۵-۱: آنتی ژن کپسولی
۱-۵-۲: فاکتورهای ویرولانس و آنتی ژن های دیگر:
۱-۵-۳: عوامل تشکیل کلنی و ویرولانس
۱-۶: علائم کلینیکی عفونتهای هوفیلوس آنفلونزا تیپ b
۱-۶-۱: مننژیت
۱-۷:درمان:
۱-۷-۱: واکسن های موثر و مقایسه آنها
۱-۸: تشخیص:
۱-۸-۱: روش کشت
۱-۸-۲: روش آگلوتیناسیون لاتکس (LAT)
۱-۸-۳: روش مولکولی
۱-۹: ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۹-۱: ژنوم مولد کپسول پلی ساکاریدی
۱-۹-۱-۱: منطقه I
۱-۹-۱-۳: منطقه II
۱-۹-۱-۲: منطقه III
۱-۹-۱-۴: قطعه IS1016
۱-۹-۱-۵: تعداد کپی جایگاه cap
۱-۹-۱-۶: تکامل ژنوم سویه های کپسول دار هموفیلوس آنفلونزا
۱-۹-۱-۷: ژنوتیپ های Hib
۱-۱۰: روش های تعیین تعداد کپی جایگاه cap در ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۱۱: Real-time PCR
۱-۱۱-۱: تعریف و مفهوم :
۱-۱۱-۲: مزایای روش Real-time PCR:
۱-۱۱-۳: انواع روش های Real-time PCR:
۱-۱۱-۴: روش های تعیین کمیت با Real-time PCR:
۱-۱۱-۴-۱: Absolute Quantification :
۱-۱۱-۴-۲: چگونگی رسم یک منحنی استاندارد:
۱-۱۱-۴-۳: Relative Quantification
۱-۱۱-۵: کاربرد های Real-time PCR:
۱-۱۲: بیان مساله
۱-۱۳: ضرورت انجام تحقیق
۱-۱۴: اهداف پژوهش
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱: مطالعات انجام شده در ایران
۲-۲: مطالعات انجام شده در خارج از ایران
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱: محیط های کشت
۳-۱-۱: محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۱-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۱-۱-۲: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۲: محیط کشت آگار خون دار
۳-۱-۲-۱: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۳: محیط کشت BHI+ supplement مایع
۳-۱-۳-۱: مواد و دستگاه های مورد نیاز
۳-۱-۳-۲: روش تهیه ۵۰۰ میلی لیتر محیط کشت BHI+ supplemenمایع
۳-۲: کشت نمونه ها
۳-۳: فریز کردن باکتری
۳-۳-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۳-۲: روش فریز کردن
۳-۴: شناسایی عمومی هموفیلوس آنفلونزا
۳-۴-۱: تست نیاز های غذایی
۳-۴-۲: رنگ آمیزی گرم
۳-۴-۲-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۴-۲-۲: روش رنگ آمیزی گرم
۳-۵: واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)
۳-۵-۱: استخراج DNA از باکتری به روش جوشاندن
۳-۵-۱-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۱-۲: روش استخراج
۳-۵-۲: پرایمرها
۳-۵-۲-۱: آماده سازی پرایمرها
۳-۵-۳: برنامه PCR
۳-۵-۴: تهیه مستر میکس PCR
۳-۵-۴-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۴-۲: روش تهیه مسترمیکس
۳-۵-۵: تهیه ۵۰۰ میلی لیتر بافر TAE 10X
۳-۵-۵-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۵-۲: روش تهیه بافر
۳-۵-۶: الکتروفورز محصول PCR
۳-۵-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۵-۶-۲: تهیه ژل آگارز جهت الکتروفوز
۳-۵-۶-۳: روش الکتروفورز محصول PCR
۳-۶: استخراج PRP
۳-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۶-۲: تهیه ml50 محلول CTAB 0.5 M
۳-۶-۳: تهیه ml 50 محلول NaCl 0.4 M
۳-۶-۴: روش استخراج PRP
۳-۷: اندازه گیری PRP به روش بیال
۳-۷-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۷-۲: روش اندازه گیری PRP
۳-۸:تعیین تعداد کپی cap با استفاده از Real-time PCR:
۳-۸-۱: مواد و تجهیزات لازم:
۳-۸-۲: شرایط واکنش:
۳-۸-۳: کمیت سنجی مطلق(Absolute quantification):
۳-۸-۳-۱: انجام و تخلیص محصول PCR برای منحنی استاندارد
۳-۸-۳-۲: تهیه منحنی استاندارد
۳-۸-۴: کمیت سنجی نسبی (Relative Quantification):
۳-۹: تعیین ژنوتیپ نمونه ها با استفاده از PCR :
فصل چهارم: نتایج
۴-۱: نتایج روش های تشخیص عمومی
۴-۱-۱: نتایج نیاز غذایی
۴-۱-۲: نتایج رنگ آمیزی گرم
۴-۲: نتایج آزمون PCR
۴-۲-۱: تایید هموفیلوس آنفلونزای کپسول دار بودن نمونه ها
۴-۲-۲: تایید تیپ b بودن نمونه ها
۴-۲-۳: نتیجه نهایی PCR
۴-۲-۴: مشاهده سوش جهش یافته Hib‾ در میان نمونه ها
۴-۳: نتایج سنجش PRP به روش بیال
۴-۴: نتایج Real-time PCR
۴-۴-۱: کمیت سنجی نسبی:
۴-۴-۲: کمیت سنجی مطلق:
۴-۵: نتایج تعیین ژنوتیپ:
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱: بحث و نتیجه گیری
۵-۳: پیشنهادات
محصول های مرتبط
بررسی تنوع ژنتیکی اقوام ایرانی با استفاده از STR
بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها با استفاده ار تعیین فراوانی آللی و پارامترهای ژنتیکی روش نوینی است که در سالهای…
تولید اریترومایسین بوسیله Saccharopolyspora erythraea با استفاده از منبع نیتروژنی بومی
امروزه یکی از مهم ترین و پرمصرفترین آنتی بیوتیک های مورد استفاده اریترومایسین می باشد که در درمان طیف وسیعی…
مطالعه ارتباط موتاسیون های ژن های VDR و VEGF با سقط مکرر در زنان ایرانی
سقط مکرر شایع ترین رویداد پزشکی ، که در طول ۳ ماهه اول در ۲۰% از بارداری ها رخ می‌دهد.…
بررسی ارتباط تشکیل بیوفیلم باکتری اشریشیا کلی یوروپاتوژن با ژن های pap و sfa کد کننده پیلی های P و S
عفونت دستگاه ادراری یکی از شایعترین عفونت های بیمارستانی است که از کلونیزه شدن اشرشیا کلی یوروپاتوژن در اپیتلیوم مخاطی…
بررسی ارتباط پیوستگی بین هموگلوبین D و انواع هاپلوتیپ های مجموعه ژنی بتاگلوبین در افراد مازندرانی
مقدمه: هموگلوبین دی – پنجاب یکی از انواع هموگلوبینوپاتی ها می باشد که در آن جهش در موقعیت ۱۲۱ بر…
اثرعصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول در موش آزمایشگاهی نر
گونه های مختلف جنس درمنه به عنوان دارو دردرمان برخی از بیماری هادربررسی های فیزیولوژیک وفارماکولوژیک به کار می رود…
قوانین ثبت دیدگاه