![](https://24soal.ir/wp-content/uploads/2022/03/article-image-3.webp)
از سال ۱۹۸۰ گروههای جدید آنتی بیوتیکی به نام اکسی ایمنیو سفالوسپورینها که به فعالیت هیدرولیتیک بتالاکتامازها مقاوم بودند برای درمان عفونتهای باکتریهای گرم منفی مورد استفاده قرار گرفتند. در اوایل سال ۱۹۹۰ آنزیم بتالاکتاماز وسیع الطیف(ESBLs) تولید شده توسط باکتریهای گرم منفی، نسبت به سفالوسپورینهایی مانند سفتازیدیم و سفوتاکسیم مقاومت نشان دادند که مقاومت نسبت به سفوتاکسیم بیش از سفتازیدیم بود. با توجه به اینکه مقاومت در گونههای باکتریایی انتروباکتریاسه به واسطه داشتن ESBLs در برابر آنتی بیوتیکها رو به افزایش بوده و در کشورها، مناطق و حتی بیمارستانهای مختلف شیوع آنها متفاوت می باشد بر آن شدیم تا شیوع این آنزیم را در نمونههای جمع آوری شده از بیمارستانهای آموزشی یزد با استفاده از روش Double Disk Synergy Test بررسی کنیم.مواد و روشها: جامعه مورد بررسی سویههای کلبسیلا پنمونیه به دست آمده از بیماران بستری در بیمارستانهای دانشگاهی استان یزد در اسفند ۹۱ تا اسفند ۹۲می باشد. این مطالعه از نوع مطالعه ای توصیفی-تحلیلی از نوع مقطعی می باشد و ایزولههای کلبسیلا پنمونیه با استفاده از آزمایشات متداول بیوشیمیایی تعیین هویت گردیده و سنجش حساسیت به آنتی بیوتیکها به روش دیسک دیفیوژن انجام شده و جهت تایید وجود آنزیم ESBLs در سویهها از روش Double Disk Synergy Test استفاده شد.نتایج: در این مطالعه ۱۱۸ ایزوله کلبسیلا پنمونیه مورد بررسی قرار گرفت. ۳۸ نمونه(۲/۳۲ درصد) از کل ایزوله ها مولد ESBLs بودند. فراوانی ایزوله های کلبسیلا پنمونیه تولید کننده ESBLs بترتیب در در نمونههای ادراری(۷/۲۷ درصد)، زخم و خون و کاتتر(۸/۲۳ درصد) و ترشحات( گوش و حلق وبینی و ریه و CSF) و خلط (۹/۴۶ درصد) به دست آمد.بیشترین شیوع ESBLs در بخش مراقبت های ویژه (۳۹٫۱ درصد) بود. بین بازه های سنی ، جنس، نوع نمونه و نوع بخش باتولید ESBLs توسط ایزوله های کلبسیلا پنمونیهارتباط معنی داری وجود نداشت (P.value> 0.05).سویههای کلبسیلا پنمونیه بیشترین مقاومت را به ترتیب نسبت به آمپی سیلین (۴/۹۲ درصد)، سفوتاکسیم(۲/۶۰ درصد ) و کوتریموکسازول (۱/۵۵ درصد) نشان دادند. همچنین بیشترین حساسیت سویههای کلبسیلا پنمونیه نسبت به آنتی بیوتیکهای ایمی پنم (۱/۷۷ درصد)، پیپراسیلین (۵/۶۹ درصد) و سیپروفلوکساسین(۱/۶۶ درصد) بود. وضعیت مقاومت به آنتی بیوتیکها با ۰٫۰۰۰=P-Value معنا دار بود.نتیجه گیری: در این مطالعه بین سن و جنس و نوع بخش با فراوانی آنزیم ESBLs ارتباط معناداری یافت نشد. بیشترین شیوع این آنزیم در ترشحات گوش و حلق وبینی به دست آمد و بیشترین شیوع ESBLs در بخش مراقبت های ویژه (۳۹٫۱ درصد) بود.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۰۶
فصل اول: مقدمه و مروری بر مطالعات مشابه
۱-۱- انتروباکتریاسه
۱-۲- کلبسیلا
۱-۳- تاریخچه
۱-۴- بیماری زایی کلبسیلا
۱-۵- محل میکروب کلبسیلا
۱-۶- عفونت بیمارستانی(Nosocomial Infection) و K.pneumoniae
۱-۷- تشخیص آزمایشگاهی کلبسیلا پنمونیه
۱-۸- درمان و پیشگیری کلبسیلا پنمونیه
۱-۹- طبقه بندی آنتی بیوتیکها
۱-۱۰- آنتی بیوتیکهای-β لاکتام
۱-۱۱- پنی سیلینها
۱-۱۲- سفالوسپورینها و سفامایسینها
۱-۱۳- کارباپنمها
۱-۱۴- آنتی بیوتیکهای -β لاکتام دیگر
۱-۱۴-۱- آنتی بیوتیکهای -β لاکتام منوسیکلیک
۱-۱۴-۱-۱- مکانیسم عمل آنتی بیوتیکهای-β لاکتام
۱-۱۴-۲- مکانیسم عمل سفالوسپورینها
۱-۱۴-۳- مکانیسم عمل کارباپنمها
۱-۱۴-۴- مکانیسم عمل –β لاکتامهای منوسیکلیک
۱-۱۴-۴-۱- مکانیسم مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای–β لاکتام
۱-۱۴-۴-۲- مکانیسم مقاومت نسبت به سفالوسپورینها
۱-۱۴-۴-۳- مکانیسم مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای–βلاکتام منوسیکلیک
۱-۱۴-۴-۴- مکانیسم مقاومت نسبت به کارباپنمها
۱-۱۴-۵- مهار کنندگان –βلاکتاماز
۱-۱۴-۶- مکانیسم عمل مهار کنندههای–βلاکتاماز
۱-۱۴-۷- بتالاکتامازهای وسیع الطیف(ESBLs)
۱-۱۴-۷- تاریخچه مختصر بتالاکتامازها
۱-۱۴-۸- انواع بتالاکتامازها
۱-۱۵- روش تشخیص
مروری بر مطالعات گذشته
فصل دوم: مواد و روشها
۲-۱- بیان مسئله
۲-۲- اهداف
۲-۲-۱- اهداف اصلی طرح
۲-۲-۲- اهداف ویژه طرح
۲-۳- سؤالات و فرضیات
۲-۴- نوع و روش مطالعه
۲-۵- روش کار
۲-۵-۱- محیط مورد استفاده جهت کشت باکتری
۲-۵-۲- محیط کشتهای مورد استفاده جهت تعیین هویت باکتری
۲-۵-۳- محیط کشت TSI(Triple Sugar iron agar)
۲-۵-۴- محیط اوره(Urea agar)
۲-۵-۵- محیط کشت مورد استفاده جهت تعیین ESBLs و سنجش حساسیت باکتریها نسبت به آنتی بیوتیکها:
۲-۶- روش اجرای کار
۲-۶-۱- جمع آوری نمونهها
۲-۶-۲- سنجش حساسیت باکتری نسبت به آنتی بیوتیکها
۲-۷- آنالیز آماری
۲-۸- محدودیت و مشکلات اجرایی طرح
۲-۹- متغیرها
فصل سوم: یافتهها
۳-۱- نتایج
فصل چهارم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات
۴-۱- بحث
۴-۲- نتیجه گیری
۴-۳- پیشنهادات
Abstract
فهرست مراجع
محصول های مرتبط
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی آملودیپین 5 میلیگرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرصهای باز شوندهی دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در زمانی کمتر از ۱ دقیقه بدون بر جای گذاشتن باقیماندهای…
شناسایی سازه های مرتبط با تغییرات پرداخت از جیب بیمه شدگان خدمات پزشکی در ایران از نگاه بیمه گر دولتی
امروزه نبود محافظت مالی در سلامت به عنوان بیماری نظام های سلامت شناخته شده است؛ روشن ترین نشانه آن این…
سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو
فنسیکلیدین با نام شیمیایی ۱-(۱- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می…
مقایسه میزان سرم بیماران دارای توده بدخیم و توده خوش خیم پستان و افراد سالم در مراجعه کنندگان
زمینه وهدف: سرطان پستان شایع ترین کانسر مهاجم در زنان می باشد و ۱۶% همه سرطان های زنان را شامل…
مقایسه مفهوم حرفه ای گری در دندانپزشکی از نظر دانشجویان دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در سال تحصیلی
حرفه ای گری به عنوان هسته مرکزی حرفه دندانپزشکی توجه ویژهای را در سراسر دنیا به خود جلب کرده است.…
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است
قوانین ثبت دیدگاه