بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها با استفاده ار تعیین فراوانی آللی و پارامترهای ژنتیکی روش نوینی است که در سالهای گذشته در بسیاری از جمعیتهای جهان صورت گرفته و با استفاده از آن شباهت بسیاری از جمعیتها به یکدیگر مشخص گردیده. شباهت جمعیتها نشان‌دهنده ی همسان‌بودن خزانهی ژنتیکی آنها و احتمالا یکسان‌بودن آن جمعیتها در گذشته است. پس این احتمال وجود دارد که این جمعیتها در گذشته یک جمعیت بوده باشند و بعدها به دلایل جغرافیایی و یا مهاجرتها از یکدیگر جدا شده باشند. یکی از راههای بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها استفاده از توالیهای کوتاه تکراری میباشد .هدف این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی در دو قوم یزد و کرد (کرمانشاه) از ایران بود. بدین منظور پروفایل ژنتیکی پنجاه فرد غیر‌خویشاوند از هر یک از جمعیتهای کرمانشاه و یزد با استفاده از کیت ABIتهیه شد. این کیت حاوی پانزده جایگاه D8S1179،D21S11 ، D7S820،CSF ،D3S1358 ،TH01 ، D13S317، D16S539،D2S1338 ، D19S433، VWA، TPOX،D18S51 ، D5S818،FGA ،VWA ، TPOX و TH01 و ژن آمیلوژنین (برای تعیین جنسیت افراد) میباشد. نتایج نشان‌دادند که به جز دو جایگاه D7S820 وD19S433 در جمعیت کرمانشاه و سه جایگاه D21S11 ,D19S433 و VWA در یزد سایر جایگاهها در تعادل هاردیواینبرگ بودند. همچنین پارامترهای پزشکی‌قانونی شامل PIC,PD,PE,MP در این مطالعه بررسی شدند. سپس دو جمعیت با جمعیتهای کشورهای همسایه مقایسه شدند. این مطالعه نشان داد که این جایگاه ها، جایگاه های مناسب برای استفاده در تستهای تعیین هویت و مطالعات جمعیتی میباشند. در نتیجه ی مقایسات هم دیده شد که هر دو جمعیت یزد و کرمانشاه شباهت زیادی به جمعیت کشور ترکیه داشتند ولی با سایر کشورها متفاوت بودند. از طرفی یزد نسبت به کرمانشاه دارای جمعیت همگن‌تری بود که این مسئله میتواند به‌علت بکر بودن این جمعیت در طول سالیان مختلف باشد.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۹۵
*———————————–*
۱-۱ مقدمه
۱-۲ نشان‌گر چیست؟
۱-۳ انواع نشان‌گرهای ژنتیکی
۱-۳-۱ نشان‌گرهای مورفولوژیک
۱-۳-۲ نشان‌گرهای پروتئینی
۱-۳-۳ نشان‌گرهای مولکولیDNA وRNA
۱-۳-۳-۱ نشان‌گرهای غیر مبتنی بر PCR
۱-۳-۳-۱-۱ تفاوت طول قطعات حاصل از هضم DNA توسط آنزیم‌های محدودگر( (RFLP
۱-۳-۳-۱-۲ پویش ژنومی نشانههای هضم (RLGS)
۱-۳-۳-۱-۳ ماهوارکها
۱-۳-۳-۲ نشان‌گرهای مبتنی بر PCR
۱-۳-۳-۲-۱ تفاوت طول قطعه‌های حاصل از تکثیر (AFLP)
۱-۳-۳-۲-۲ DNA چندشکل تکثیرشدهی تصادفی (RAPD)
۱-۳-۳-۲-۳ تفاوت تک نوکلئوتیدی(SNP)
۱-۳-۳-۲-۴ نشان‌گرهای مبتنی برنقاط نشان‌مند از ردیف (STS)
۱-۳-۳-۲-۴-۱ تفاوت طول قطعه‌های قابل تکثیر(ALP)
۱-۳-۳-۲-۴-۲ ریزماهواره‌ها
۱-۴ فراوانی، توزیع و سازماندهی ریزماهواره‌ها در داخل ژنوم
۱-۵ مکانیسم ایجاد تنوع در طول توالیهای تکراری
۱-۵-۱ کراسینگ‌اور نابرابر
۱-۵-۲ عدم جفت شدن ناشی از سرخوردنDNA در طول رشته (خطاهای همانند‌سازی)
۱-۶ دامنه تنوع واحدهای تکرارشونده
۱-۶-۱ مدل جهش گام به گام
۱-۶-۲ مدل آللی نامحدود
۱-۷ مارکرهای STR
۱-۸ کاربرد مارکرهای STR
۱-۸-۱ مطالعات شجرهای و روابط فامیلی
۱-۸-۲ شناسایی هویت قربانیان حوادث
۱-۸-۳ تعیین هویت در موارد جنایی
۱-۸-۳-۱ شناسایی افراد مجهول الهویه
۱-۸-۳-۲ ردیابی مجرمین
۱-۸-۴ ردیابی تاریخ بشر و مطالعات جمعیتی
۱-۹ سایر کاربردهای مارکرهای STR
۱-۹-۱ جمع‌آوری سلول‌های جنینی از خون مادر
۱-۹-۲ نقشهی ژنوم بیماریها
۱-۹-۳ تعیین هویت افراد استفاده کننده از سرنگ مشترک
۱-۹-۴ تشخیص کلونهای موفق
۱-۹-۵ بررسی و نظارت روی پیوند عضو
۱-۹-۶ تشخیص کایمرهای ژنتیکی
۱-۹-۷ مشخص نمودن خطوط سلولی
۱-۹-۸ تشخیص تومورهای سرطانی
۱-۱۰ روشهای کلی شناسایی هویت افراد در سطح مولکولی
۱-۱۰-۱ روش انگشت‌نگاری ژنتیکی از طریق هیبرید‌کردن با DNA جستجوگر
۱-۱۰-۱-۱ محدودیتهای روش انگشت‌نگاری
۱-۱۰-۲ روش پروفایلینگ
۱-۱۱ تاریخچه استفاده از مارکرهایSTR
۱-۱۲ CODIS چیست؟
۱-۱۳ کیت مورد استفاده در تعیین هویت
۱-۱۴ معرفی استانها
۱-۱۴-۱ استان کرمانشاه
۱-۱۴-۱-۱ موقعیت جغرافیایی
۱-۱۴-۲ استان یَزد
۱-۱۴-۲-۱ موقعیت جغرافیایی
۱-۱۵ هدف از تحقیق:
فصل دوم
۲-۱ نمونه‌گیری
۲-۲ استخراج DNA به روش نمک اشباع
۲-۳ آماده‌سازی نمونه‌ها جهت انجام تست DNA Typing
۲-۳-۱ رسوب‌گذاری با اتانول
۲-۳-۲ تعیین غلظت نمونه‌های DNA توسط دستگاه Nanodrop
۲-۳-۳ تهیه‌ی Working Stoke
۲-۴ تست DNA Typing
۲-۴-۱ Multiplex PCR
۲-۵ مواد و تجهیزات مورد نیاز در DNA Typing
۲-۵-۱ آزمایش DNA Typing
۲-۵-۲ جداسازی قطعات
۲-۵-۲-۱ تجهیزات لازم
۲-۵-۲-۲ آماده‌سازی دستگاه جهت جداسازی قطعات
۲-۵-۲-۳ روش جداسازی قطعات
۲-۶ آنالیز داده‌ها
۳-۱ نمونه ها
۳-۲ پروفایل ژنتیکی
۳-۲ نتایج حاصل از آنالیز نمونه‌ها
۳-۳ نتایج حاصل از آنالیز نمونه‌های کرمانشاه
۳-۴ نتایج حاصل از آنالیز نمونه‌های یزد
فصل چهارم
۴-۱ بحث
۴-۲ نتیجهگیری
۴-۳ پیشنهادات
محصول های مرتبط
تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی…
مطالعه پتانسیل آنتی اکسیدانی و اثرات آللوپاتیک تعدادی ازگیاهان دارویی منطقه بیضاء در استان فارس
در پژوهش حاضر پتانسیل آنتی اکسیدانی و میزان ترکیبات فنلی تعدادی از گیاهان دارویی منطقه بیضاء در استان فارس مورد…
ارتباط پلی مورفیسم TaqI گیرنده ویتامین D (VDR ) با سرطان پستان در شمال ایران
مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان در بین زنان است که هزینه‌های سنگینی را به بیمار و جامعه تحمیل می‌کند.بنابراین…
بررسی ارتباط پیوستگی بین هموگلوبین D و انواع هاپلوتیپ های مجموعه ژنی بتاگلوبین در افراد مازندرانی
مقدمه: هموگلوبین دی – پنجاب یکی از انواع هموگلوبینوپاتی ها می باشد که در آن جهش در موقعیت ۱۲۱ بر…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
اثر عصاره آبی- الکلی برگ و گل گیاه بومادران شیرازی(Achillea eriophora DC.) بر سیستم قلب و عروق و بررسی تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک، آدرنرژیک و نیتریک اکساید در موش صحرایی نر
گیاه بومادران شیرازی، گونه بومی جنس بومادران در ایران است. به منظور بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی آن بر روی سیستم…
قوانین ثبت دیدگاه