بررسی واکنش تک ظرفی اسپایرو دی هیدروفوران حاصل از سیکلوهگزان دی

ترکیبات کربوسیکل مولکول­های حلقوی هستند که در آنها حلقه فقط از اتم­های کربن تشکیل شده است، در صورتی که ترکیبات هتروسیکل ترکیبات حلقوی هستند که در آنها یک یا چند هترو اتم (یعنی اتمی غیر از کربن) جایگزین شده­اند.بیش از نیمی از ترکیبات آلی شناخته شده دارای حداقل یک جزء هتروسیکل هستند. ترکیبات هتروسیکل استفاده وسیعی دارند و در میان انواع ترکیبات دارویی دامپزشکی و گیاهی دارای سهم وسیعی هستند. آنها به عنوان شفاف­کننده نوری، ضد اکسایش، ضد خوردگی، افزودنی­ها و بسیاری از عوامل دیگر به کار می­روند [۱]. از جمله کاربردهای دیگر هتروسیکل­ها می توان به علف کش­ها، قارچ کش­­ها، حشره­ کش­ها، رنگ­ها، رساناهای آلی و فرآورده­های دارویی اشاره کرد [۲].شیمی هتروسیکل­ها منبع تمام نشدنی ترکیبات یونی است. ترکیبات نامحدود کربن، هیدروژن و هترو اتم می توانند به گونه­ای طراحی شوند تا هتروسیکل­های جدید با خواص بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی گوناکون ایجاد شوند [۳]. یکی از دلایل استفاده وسیع از ترکیبات هتروسیکل آن است که ساختار آن ها برای دستیابی به سایر ساختارهای مورد نظر قابل تغییر است. بسیاری از هتروسیکل­ها را می­توان در یک گروه ساختمانی مشابه قرار داده، اما اختلاف عمده­ای در گروه وجود دارد، چنین اختلافاتی شامل اختلاف در خاصیت اسیدی یا بازی، اختلاف در قابلیت حمله توسط الکترون دوست­ها یا هسته دوست­ها و اختلاف قطبیت می­باشند. اختلاف ساختمانی شامل جا به جایی یک هترو اتم با هترو اتم دیگر در یک حلقه و موقعیت­های متفاوت همان هترو اتم داخل حلقه می­باشد. به عنوان مثال نحوه­ی استفاده از هتروسیکل­ها، بررسی روند تهیه یک ضد قارچ می­باشد [۴].

نوع فایل :word

تعداد صفحات :۱۰۲

*———————————–*

– مقدمه

– ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل

– ترکیبات هتروسیکل طبیعی

-۳ و۳- سیکلوهگزاندی-اون

-۳- توتومریزه شدن و۳- سیکلوهگزاندی-اون۸

– سیانوژن برومید

– تراکم نووناگل

– بررسی شیمی دی هیدروفورانها

— دیهیدروفورانها

— سنتز دیهیدروفورانها

–۳ سنتز اسپیرو دیهیدروفورانها

-۷ زانتنها

-۷- ویژگی¬های زانتنها

-۷- کاربرد زانتنها

-۷-۳ روش های تهیه زانتنها ۹

– بخش تجربی

– دستگاه‌ها و تجهیزات

– مواد شیمیایی مورد استفاده

-۳ سنتز سیانوژن برومید

– و۳ سیکلوهگزان دی اون ۷

۳-۳ مکانیزم تشکیل ترکیب سدیم – برومو- و۳- سیکلوهگزان دی-اون۳

۳-۳- دستگاه فلیم فتومتری

۳-۳- نحوه اندازه ‏گیری با دستگاه فلیم فتومتری

۳– مکانیسم تشکیل ترکیبات a تا h

۳– مکانیسم تشکیل ترکیبات h و i

۳– ساختار کریستالوگرافی ترکیب d