فصل اول: کلیات
۱-۱ تعریف بیماری لیشمانیوز
۱-۱-۲ تاریخچه لیشمانیوز در جهان
۱-۱-۳ تاریخچه لیشمانیوز در ایران
۱-۲ ردهبندی و طبقهبندی انگل لیشمانیا
۱-۳ مورفولوژی و سیر تکاملی انگل لیشمانیا
۱-۳-۱-۱ مورفولوژی انگل
۱-۳-۱-۲ شکل بی تاژک (آماستیگوت یا جسم لیشمن)
۱-۳-۱-۳ شکل تاژک دار (پروماستیگوت)
۱-۳-۲-۱ سیر تکاملی انگل
۱-۳-۲-۲ سیر تکاملی انگل در بدن حشره
۱-۳-۲-۳ پشه خاکی
۱-۳-۲-۴ سیر تکاملی انگل در بدن میزبان مهره دار
۱-۴ راههای انتقال لیشمانیا به انسان
۱-۴-۱ انتقال از طریق نیش پشه خاکی
۱-۴-۲ انتقال مکانیکی
۱-۴-۳ انتقال از راه خون
۱-۴-۴ انتقال مستقیم
۱-۵ بیماریزایی لیشمانیا
۱-۵-۱ خصوصیات بیماری لیشمانیا
۱-۵-۲ لیشمانیوز احشایی
۱-۵-۳ لیشمانیوز جلدی پس از کالاآزار (PKDL)
۱-۵-۳-۱ لیشمانیوز جلدی و اشکال بالینی آن
۱-۵-۳-۲ لیشمانیوز جلدی خشک
۱-۵-۳-۳ لیشمانیوز جلدی مرطوب
۱-۵-۳-۴ لیشمانیوز جلدی مزمن (Chronic Cutaneous Leisniasihmas)
۱-۵-۳-۴-۱ شکل لوپوئید یا عود کننده سالک (Lupoid or Recidivan form)
۱-۵-۳-۵ لیشمانیوز جلدی- مخاطی
۱-۶ ایمنولوژی عفونتهای لیشمانیا
۱-۶-۱ مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز پوستی
۱-۶-۱-۱ نقش آنتی بادی یا ایمنی همورال
۱-۶-۱-۲ نقش ایمنی سلولی در لیشمانیوز جلدی
۱-۶-۱-۳ عمل سلولهای نوتروفیل و ماکروفاژ در لیشمانیوز
۱-۶-۱-۳ عملکرد T-CELL
۱-۶-۲ مشخصات ایمنولوژیکی در لیشمانیوز احشایی
۱-۶-۲-۱ نقش ایمنی همورال در کالاآزار
۱-۶-۲-۳ نقش ایمنی سلولی در کالاآزار
۱-۶-۲-۴ .نقش مهم سلول های CD+4
۱-۷ روشهای تشخیص و مطالعه لیشمانیوز
۱-۷-۱ روشهای مستقیم تشخیص انگل
۱-۷-۱-۱ . جداسازی انگل از کناره ضایعات پوستی یا بافتهای آلوده
۱-۷-۱-۱ رنگ آمیزی
۱-۷-۱-۲ کشت انگل
۱-۷-۲ روشهای ایمنولوژی در شناسایی انگل
۱-۷-۲-۱ آزمایشات سرولوژی برای بررسی ایمنی همورال
۱-۷-۲-۲ آزمایشات ایمنولوژیکی جهت بررسی ایمنی سلولی
۱-۷-۲-۲-۱ تستهای پوستی
۱-۷-۲-۳ ماهیت پاسخهای ازدیاد حساسیت تاخیری (DTH)
۱-۷-۳ آزمون پوستی لیشمانین یا تست مونتنگرو
۱-۷-۳-۱ معرف آنتیژنی لیشمانین برای تست پوستی
۱-۷-۴ تست سنجش تکثیر لنفوسیتی ymphocyte proliferation test(L.T.T)
فصل دوم : مروری بر متون گذشته
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱کشت انگل
۳ -۱-۱ مواد مورد نیاز جهت کشت انگل
۳-۱-۲٫ وسایل مورد نیاز جهت کشت انگل
۳-۱-۳٫ طرز تهیه محیط کشت مایع RPMI- 1640
۳-۱-۴٫ طرز تهیه محیط کشت کامل
۳-۱-۵٫ طرز تهیه محیط کشت NNN
۳-۱-۶٫ طرز تهیه (PBS) Phosphate Buffered Saline
۳-۱-۷٫ روش کشت انگل
۳-۱-۸٫ روش شمارش سلولها
۳-۱-۸-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت شمارش انگل
۳-۱-۸-۲٫ شمارش با لام نئوبار
۳-۲٫ جداسازی انگلها با limiting dilution assay
۳-۲-۱٫ مواد و وسایل مورد نیاز برای Limiting dilution assay
۳-۲-۲٫ مراحل Limiting dilution assay
۳-۳٫ تهیه کرایو برای ذخیره در بانک سلولی
۳-۳-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت تهیه کرایو
۳-۴ تهیه آنتیژن Freeze – thaw از انگلها جهت درهم ریختگی غشاء و بروز تمامی آنتیژنها
۳-۵ الکتروفورز آنتیژنهای پروتئینی در ژل پلیآکریلآمید ( SDS-PAGE )
۳-۵-۱ اصول الکتروفورز در ژل پلیآکریلآمید
۳-۵-۲ سیستم بافری
۳-۵-۳ مواد و وسایل مورد نیاز برای SDS-PAGE
۳-۵-۴ آمادهسازی نمونه
۳-۵-۶ طرز تهیه بافر الکترود
۳-۵-۷٫ روش انجام SDS-PAGE
۳-۵-۸ روش رنگآمیزی با کوماسی آبی R- 250
مواد مورد نیاز رنگآمیزی کوماسی آبی R- 250:
۳-۶ سنجش میزان پروتئین تام با Bradford assay
۳-۶-۱ مواد و معرفهای مورد نیاز تست Bradford
۳-۶- ۲ روش کار سنجش پروتئین تام
۳-۷ تست Lymphocyte transformation test (L.T.T)
۳-۷-۱ روش انجام تست L.T.T
۱-۳-۷-۱٫ مواد و وسایل لازم جهت انجام تست L.T.T
۳-۸ ایمنیزایی در خوکچه هندی
۳-۸-۱ مواد و وسایل مورد نیاز ایمنیزایی در خوکچه هندی
۳-۸-۲ نحوه ایمنیزایی در خوکچه
۳-۹ تزریق داخل پوستی آنتیژنها و سنجش میزانDTH
۳-۹-۱ مواد و وسایل لازم برای تزریق داخل پوستی و سنجش میزان DTH
۳-۹-۲ مراحل تزریق داخل پوستی
۳-۹-۳ نحوه سنجش میزان DTH
فصل چهارم: نتایج
۴-۱ کشت اولیه و جداسازی تک کلونها با روش limiting dilution
۴-۲ بررسی پروفایل پروتئینی در آنالیز تک کلونها
۴-۳ نتایج میزان پروتئین تام آنتیژنها به روش Bradford
۴-۴ بررسی نتایج تست L.T.T
۴-۴-۱ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن B
۴-۴-۲ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن C
۴-۴-۳٫ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن D
۴-۴-۴ نتایج تست L.T.T در نمونه آنتیژن لیشمانین استاندارد (M)
۴-۴-۵٫ بررسی نتایج حاصل از اندکس تحریکی تمامی آنتیژنها و میانگین آنها در مقایسه با Con-A
۴-۴-۶ بررسی نتایج کلی L.T.T
۴-۵ بررسی نتایج تستهای DTH بر روی خوکچههای هندی
۴-۵-۱ نتایج تست DTH 24 ساعته
۴-۵-۲ نتایج تست DTH 48 ساعته
۴-۵-۳ نتایج تست DTH 72 ساعته
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
منابع
محصول های مرتبط
تولید اریترومایسین بوسیله Saccharopolyspora erythraea با استفاده از منبع نیتروژنی بومی
امروزه یکی از مهم ترین و پرمصرفترین آنتی بیوتیک های مورد استفاده اریترومایسین می باشد که در درمان طیف وسیعی…
بررسی ارتباط تشکیل بیوفیلم باکتری اشریشیا کلی یوروپاتوژن با ژن های pap و sfa کد کننده پیلی های P و S
عفونت دستگاه ادراری یکی از شایعترین عفونت های بیمارستانی است که از کلونیزه شدن اشرشیا کلی یوروپاتوژن در اپیتلیوم مخاطی…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
بررسی تنوع ژن Coa در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از نمونه های بالینی در رشت
استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل بیماریزای متداول در انسان و دام است که طیف وسیعی از بیماریها را ایجاد میکند و…
بررسی تنوع ژنتیکی جمعیتهای بلوط ایرانی(Lindl. Quercus brantii) در بخشی از منطقه زاگرس با استفاده از مارکر مولکولی SRAP
بلوط (Quercus) یکی از مهمترین جنسهای چوبی نیمکره شمالی است. این جنس از اصلیترین گونه های درختی ایران به شمار…
بررسی تنوع گیاهی و فیتوسوسیولوژیکی پارکهای جنگلی نور و سیسنگان، استان مازندران
جنگلهای شمال ایران میراثی بهجا مانده از دوران سوم زمین شناسی است که به علت تخریب و تداخلات شدید، امروزه…
قوانین ثبت دیدگاه