![](https://24soal.ir/wp-content/uploads/2022/03/article-image-3.webp)
جداسازی ناخالصی ها و افزایش کیفیت و خلوص مواد اولیه دارویی دارای اهمیت فراوانی می باشد. فن آوری پلیمرهای قالب مولکولی به دلیل مزیت های ذاتی آن از قبیل گزینش پذیری و ثبات شیمیایی بالا و هزینه پایین میتواند به عنوان روشی، باکارایی بالا به منظور این جداسازی ها در صنعت داروسازی استفاده شود.دراین پروژه ، یک پلیمر قالب مولکولی سنتز گردید که قادر می باشد بصورت کاملاً گزینش پذیر ناخالصی ۶_هیدروکسی _۲ ،۴ ،۵_ تری آمینو پریمیدین را از ماده مؤثره دارویی اسید فولیک جداسازی نماید. این فرآیند به روش پلیمریزاسیون رادیکالی حرارتی، توده ای و غیرکووالانسی انجام شد. این پلیمر با استفاده از متاکریلیک اسید (مونومرعاملی) ، اتیلن گلیکول دی متاکریلات (عامل برقراری اتصالات عرضی) ، ۲وˊ۲-آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل (آغازگر) ، ۶ _هیدروکسی _۲، ۴، ۵_ تری آمینو پریمیدین (مولکول هدف) و تولوئن _ استونیتریل (حلال) و نانو ذرات سیلیسکا سنتز شد.برای مقایسه کارایی این پلیمر، یک پلیمر قالب بندی نشده به همین شرایط و بدون استفاده از مولکول هدف سنتز شد. هر دو پلیمر سنتز شده از طریق اسپکتروسکوپی FT-IR و XRD مورد بررسی و ساختارشان مورد تأیید قرار گرفت. همچنین گزینش پذیری پلیمر قالب مولکولی برای جذب ناخالصی مورد نظر از طریق آزمایشات جذب بررسی و نتایج آن با جذب ناخالصی توسط پلیمر قالب بندی نشده مقایسه گردید. پارامترهای مختلف از قبیل pH، زمان، غلظت نمونه، نوع حلال شوینده برای شویش ناخالصی از پلیمر و غلظت آن، بهینه سازی شد.
نوع فایل:word
تعداد صفحات :۱۰۲
*———————————–*
فصل اول: مقدمه
۱-۱ داروهای ضد کم خونی
۱-۲ انواع آنمی ها(کم خونی)
۱-۲-۱ آنمی های کمبود آهن و ویتامینها
۱-۲-۲ دیگر انواع کمبود سلول های خونی
۱-۳ کم خونی فقر آهن
۱-۴ تالاسمی
۱-۵ کم خونی های مگالوبلاستیک
۱-۵-۱ ویتامین B12
۱-۵-۲ اسید فولیک (ویتامین B9)
۱-۵-۲-۱ ناخالصی های موجود در اسید فولیک
۱-۶ پلیمر
۱-۶-۱ سنتز پلیمرها
۱-۶-۱-۱ پلیمریزاسیون رشد مرحله ای
۱-۶-۱-۲ پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای
۱-۷ انواع پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای
۱-۷-۱ پلیمریزاسیون یونی:
۱-۷-۱-۱ پلیمریزاسیون آنیونی
۱-۷-۱-۲ پلیمریزاسیون کاتیونی
۱-۷-۲ پلیمریزاسیون رادیکالی
۱-۷-۲-۱ مرحله آغاز
۱-۷-۲-۲ مرحله انتشار
۱-۷-۲-۳ مرحله پایان
۱-۷-۲-۴ واکنش های انتقال زنجیر
۱- ۸ روشهای جداسازی
۱-۹ استخراج فاز جامد(SPE)
۱-۹-۱ مراحل استخراج فاز جامد
۱-۹-۲ عوامل موثر بر استخراج با فاز جامد:
۱-۹-۳ مزایای استخراج فاز جامد
۱-۹-۴ خصوصیات فاز جامد
۱-۹-۵ مواد جاذب برای استخراج فاز جامد
فصل دوم: پلیمرهای قالب مولکولی
۲-۱ پلیمر قالب مولکولی (MIP)
۲-۱-۱ ویژگیهای پلیمرهای قالب مولکولی
۲-۲ مراحل فرآیند قالب بندی مولکولی
۲-۳ برهمکنشهای بین مولکول هدف و منومر عاملی
۲-۳-۱ روش کوواانسی
۲-۳-۲ روش غیر کووالانسی
۲-۳-۳ روش نیمه کووالانسی
۲-۳-۴ روش فلز- کئوردیناسیون
۲-۴ عوامل مؤثر در سنتز پلیمر قالب مولکولی
۲-۴-۱ نمونه یا مولکول هدف
۲-۴-۲ مونومر عاملی
۲-۴-۳ عامل اتصالات عرضی (کراس لینکر)
۲-۴-۴ حلال
۲-۴-۵ آغازگر
۲-۵ خروج مولکول هدف
۲-۵-۱ استخراج با حلال
۲-۵-۱-۱ استخراج پیوسته و ناپیوسته
۲-۵-۱-۲ روش غوطه ور سازی
۲-۵-۲ استخراج فیزیکی
۲-۵-۲-۱ استخراج به کمک فراصوت(UAE)
۲-۵-۲-۲ استخراج به کمک مایکروویو(MAE)
۲-۵-۳ استخراج با حلال فوق بحرانی
۲-۶ انواع تکنیک های پلیمرهای قالب مولکولی
۲-۶-۱ پلیمریزاسیون توده ای
۲-۶-۲ پلیمریزاسیون رسوبی
۲-۶-۳ متورم سازی چند مرحله ای
۲-۶-۴ پلیمریزاسیون سوسپانسیون
۲-۶-۵ پلیمریزاسیون امولسیونی
۲-۶-۶ پلیمریزاسیون پیوند زدن
۲-۷ اهمیت مولکولهای پذیرنده درعلم و تکنولوژی
۲-۷-۱ پذیرنده های طبیعی
۲-۷-۲ پذیرنده های مصنوعی
۲-۷-۳ پذیرنده ها برای کاربردهای عملی
۲-۸ کاربرد های قالب مولکولی
۲-۸-۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی
۲-۸-۳ پلیمر های قالب مولکولی به عنوان غشاء های سلولی
۲-۸-۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی بعنوان کاتالیزگر
۲-۸-۵ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در سیستمهای رهایش دارو
۲-۸-۶ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در استخراج فاز جامد
فصل سوم: مطالعات تجربی
۳-۱ مقدمه
۳-۲ مواد مصرفی و دستگاهها
۳-۲-۱ مواد مصرفی
۳-۲-۲ دستگاه ها
۳-۳ انتخاب عوامل برای تهیه پلیمر قالب مولکولی
۳-۳-۱ مونومر عاملی
۳-۳-۲ مولکول هدف
۳-۳-۳ عامل اتصال دهنده عرضی
۳-۳-۴ حلال
۳-۳-۵ آغازگر
۳-۴ طراحی آزمایش و پلیمریزاسیون
۳-۴-۱ سنتز نانوذرات سیلیکا-سیلانA
۳-۴-۲ سنتز پلیمر قالب مولکولی
۳-۵ بهینه سازی شرایط جذب ناخالصی بر روی پلیمر
۳-۵-۱ تعیین ماکزیمم طول موج جذب
۳-۵-۲ بررسی اثر زمان بر جذب ناخالصی توسط MIP
۳-۵-۳ بررسی تأثیر pH نمونه بر جذب پلیمر
۳-۵-۴ بررسی میزان جذب ناخالصی توسط پلیمر در غلظتهای مختلف
۳-۵-۵ مقایسه جذب MIP با NIP
۳-۵-۶ انتخاب بهترین حلال شوینده
۳-۵-۷ اسید فولیک
۳-۵-۷-۱ تعیین ماکزیمم طول موج جذب
۳-۵-۷-۲ بررسی میزان جذب پلیمر در اسید فولیک خالص
۳-۵-۸ بررسی میزان جذب پلیمر بوسیله HPLC
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
۴-۱ سنتز پلیمر قالب مولکولی و پلیمر ناظر
۴-۱-۱ سنتز نانوذرات سیلیکا-سیلانA
۴-۱-۲ سنتز پلیمر قالب مولکولی ۶-هیدروکسی -۲ ،۴ ،۵- تری آمینو پریمیدین و پلیمر ناظر
۴-۲ مکانیسم سنتز پلیمر قالب مولکولی
۴-۳ طیفهای FT-IR از پلیمرMIP و NIP
۴-۴ طیف XRD پلیمر قالب مولکولی
۴-۵ تصاویر SEM از پلیمر قالب مولکولی
۴-۶ بهینه سازی شرایط جذب ۶_هیدروکسی -۲ ،۴ ،۵- تری آمینو پریمیدین توسط پلیمر قالب مولکولی
۴-۶-۱ اثر زمان بر جذب پلیمر قالب مولکولی
۴-۵-۲ اثر pH محیط بر جذب پلیمر
۴-۵-۳ اثر جذب در غلظتهای مختلف
۴-۵-۴ مقایسه جذب MIP با NIP
۴-۵-۶ بررسی نوع محلول شویش پلیمر
۴-۵-۷ بررسی میزان جذب پلیمر در اسید فولیک خالص
۴-۵-۸ HPLC
نتیجه گیری
محصول های مرتبط
بسپارش تراکمی پارا-(تولیل)اکسیدی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین برای جذب فلزات
در این کار تحقیقاتی،نوعی پلیمر با نام۲-](پارا-تولیل)اکسی[-۴و۶ دی کلروتری آزین با اتیلن دی آمین سنتز شده است که این نوع…
مطالعه سینتیک جذب سطحی رنگ آزو نارنجی توسط خاک اصلاح شده
فاضلاب واحدهای چاپ و رنگرزی در صنایع نساجی اغلب حاوی رنگ و مواد شیمیایی هستند. یکی از رنگهای مورد استفاده…
بررسی نظری ساختار، پیوند و ویژگی های طیفی داروهای پادتومری کمپلکس های روتنیم با بازهای DNA.
در این پایان نامه به بررسی کمپلکس های پاد سرطانی دی آمین روتنیم توسط شیمی محاسباتی میپردازیم که موارد زیر…
بررسی نقش سدیم هیدروژن سولفات تثبیت شده روی نان سیلیکا جهت تهیه برخی از مشتقات کومارین
کومارین یا همان (۲-H- کرومن-۲- اون ) ومشتقات آن ها ترکیباتی هستند که بیشتر صورت طبیعی در بسیاری از گیاهان…
مدلسازی طول موج ماکزیمم جذب رنگهای آزو توسط الگوریتم مورچه و فعالیت داروئی مشتقات کاپساسین با استفاده از ماشین بردار پشتیبان
مشتقات رنگ های آزو سنتزی تهیه می شوند که دارای گروه عاملی N=N می باشند و کاربرد اصلی آنها در…
ترکیبهای آروماتیک معدنی مطالعه نظری ساختار،پیوند، ویژگی های طیفی و نوری
با توجه به کاربردخواص نوری غیر خطی (NLO) در فن آوری هایی مانند لیزر، ارتباط از راه دور، سلول های…
قوانین ثبت دیدگاه