چکیده : باکتری E.coliO157H7 یکی از عوامل اصلی ایجاد کننده مسمومیت غذایی و بیماری هایی مانند : اسهال، کولیت خونریزی دهنده، سندرم اورمیک همولتیک، پورپورای ترمبو سیتوپنیک و حتی مرگ در انسان است. هدف این پژوهش ارزیابی ژنهای بیماری زای ۱stx, 2stx, eaeA در نمونه های ادراری شهرستان الشتر می باشد.روش کار: در این پژوهش ۱۰۰ نمونه عفونت ادراری از سه بیمارستان شهرستان الشتر به مدت ۶ ماه جمع آوری شد و پس از کشت روی محیط های اختصاصی با استفاده از روش Multiplex PCR وجود ژن های ۱stx, 2stx, eaeA مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج : از ۱۰۰ نمونه عفونت ادراری مورد ارزیابی، تعداد ۲ جدایه با درصد فراوانی(۲%) دارای ژن های ۲stx, eaeA بودند. یک جدایه (۱%) دارای ژن ۲stx بود و هیچ نمونه ای با هر سه ژن مشاهده نشد.نتیجه گیری: از آنجایی که اشریشیا کلی ۷H:157O یکی از نگرانی های اساسی بهداشت و سلامت انسان محسوب می شود . بایستی مورد توجه دائمی قرار گیرد. راه های پیشگیری می تواند موجب کاهش آلودگی به این باکتری شود.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۸۶
مقدمه
اهداف اصلی طرح
اهداف اختصاصی طرح
اهداف کاربردی طرح
فرضیات یا سئوالات پژوهشی
فصل اول بررسی متون ( کلیات)
تاریخچه History ) )
طبقه بندی classification))
زیستگاه (Habitat)
شکل باکتری
کشت صفات بیوشیمیابی
مخازن و راه های انتقال باکتری
ساختمان آنتی ژنی
عوامل ویرولانس
_انواع اشریشیاکلی
_ باکتری اشرشیاکلی O:H
ژن ها و عوامل حدت
_زیستگاه طبیعی اشرشیاکلی O:H
_تشخیص
_ اپیدمیولوژی
انتقال
علائم و نشانه ها
تضاهرات بالینی
درمان
پیشگیری
آشپزی و رژیم غذایی
فصل دوم مروری بر مطالعات گذشته
فصل سوم مواد و روشها
مواد و روش کار
مواد
محیط های کشت
سایر ترکیبات
–وسایل
جامعه آماری
حجم نمونه
نحوه جمعآوری نمونه
کشت نمونهها
تشخیص آزمایشگاهی
رنگ آمیزی گرم
تست اکسیداز
تست کاتالاز
تست های بیوشیمیایی
آزمایش استفـاده از سیـتـرات
آزمایش تحرک و تولید اندول
آزمایش متیل رد (MR )
آزمایش Voges Proskauer ( VP )
آزمایش TSI ( Triple Suger Iron Agar )
نگهداری سویه ها
آماده سازی باکتری جهت استخراج DNA
تـهـیه مـحیـط کشت مایع لـوریا ( LB, Luria broth )
کـشـت باکـتریها بر روی محـیط LB
اسـتـخـراج DNA به روش کیتBIONEER
مـراحل استـخـراج DNA به روش کیت BIONEER
واکنش زنجیره پلیمرازی ( ( PCR
مـواد لازم بـرای PCR
PCR با استـفاده از این پرایـمرها انـجام شد
آماده سازی پرایمرها
اجزای واکنش PCR
نحوه انجام واکنش PCR
آماده سازی مخـلوط اصلی ( Master mix ) برای واکـنـش PCR
الکتـروفـورز
مواد مورد نیاز برای ساخت ژل آگاروز
تهیه بافر تانک الکتروفورز
روش تهیه ژل آگاروز
طـریـقه رنگ آمیـزی ژل
عـکسبـرداری از ژل
فصل چهارم نتایج
نتایج کشت و تعیین هویت ایزولههای کلینیکی
نتایج بررسی های ملکولی PCR حاصل از ژن های stx ،stx ، eaeA
فصل پنجم بحث و پیشنهادات
محصول های مرتبط
ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان
به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمونهای کشتار شده در استان اصفهان، ۲۰۰ نمونه خون و ۲۰۰ نمونه کبد…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه اثربخشی دو هفتهای و سه هفتهای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک بیمارستان خوانساری
ITP اختلال اکتسابی است که با تخریب پلاکت با واسطه ی ایمنی و یا مهار آزاد سازی پلاکتها از مگاکاریوسیتها…
مقایسه فراوانی اختلال وسواس فکری عملی در کودکان مبتلا و غیر مبتلا به یبوست
مقدمه : یبوست در دوران کودکی مشکل شایعی است که به دلیل بروز علائمی چون تاخیر در دفع مدفوع، سختی…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
مقایسه تاثیر دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر با ارزیابی تغییرات آنزیمی
بیماریهای عروق کرونر قلب از جمله بیماریهای شایعی هستند که سالانه تعداد کثیری از جراحیهای قلب و عروق را به…
قوانین ثبت دیدگاه