چکیده : باکتری E.coliO157H7 یکی از عوامل اصلی ایجاد کننده مسمومیت غذایی و بیماری هایی مانند : اسهال، کولیت خونریزی دهنده، سندرم اورمیک همولتیک، پورپورای ترمبو سیتوپنیک و حتی مرگ در انسان است. هدف این پژوهش ارزیابی ژنهای بیماری زای ۱stx, 2stx, eaeA در نمونه های ادراری شهرستان الشتر می باشد.روش کار: در این پژوهش ۱۰۰ نمونه عفونت ادراری از سه بیمارستان شهرستان الشتر به مدت ۶ ماه جمع آوری شد و پس از کشت روی محیط های اختصاصی با استفاده از روش Multiplex PCR وجود ژن های ۱stx, 2stx, eaeA مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج : از ۱۰۰ نمونه عفونت ادراری مورد ارزیابی، تعداد ۲ جدایه با درصد فراوانی(۲%) دارای ژن های ۲stx, eaeA بودند. یک جدایه (۱%) دارای ژن ۲stx بود و هیچ نمونه ای با هر سه ژن مشاهده نشد.نتیجه گیری: از آنجایی که اشریشیا کلی ۷H:157O یکی از نگرانی های اساسی بهداشت و سلامت انسان محسوب می شود . بایستی مورد توجه دائمی قرار گیرد. راه های پیشگیری می تواند موجب کاهش آلودگی به این باکتری شود.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۸۶
مقدمه
اهداف اصلی طرح
اهداف اختصاصی طرح
اهداف کاربردی طرح
فرضیات یا سئوالات پژوهشی
فصل اول بررسی متون ( کلیات)
تاریخچه History ) )
طبقه بندی classification))
زیستگاه (Habitat)
شکل باکتری
کشت صفات بیوشیمیابی
مخازن و راه های انتقال باکتری
ساختمان آنتی ژنی
عوامل ویرولانس
_انواع اشریشیاکلی
_ باکتری اشرشیاکلی O:H
ژن ها و عوامل حدت
_زیستگاه طبیعی اشرشیاکلی O:H
_تشخیص
_ اپیدمیولوژی
انتقال
علائم و نشانه ها
تضاهرات بالینی
درمان
پیشگیری
آشپزی و رژیم غذایی
فصل دوم مروری بر مطالعات گذشته
فصل سوم مواد و روشها
مواد و روش کار
مواد
محیط های کشت
سایر ترکیبات
–وسایل
جامعه آماری
حجم نمونه
نحوه جمعآوری نمونه
کشت نمونهها
تشخیص آزمایشگاهی
رنگ آمیزی گرم
تست اکسیداز
تست کاتالاز
تست های بیوشیمیایی
آزمایش استفـاده از سیـتـرات
آزمایش تحرک و تولید اندول
آزمایش متیل رد (MR )
آزمایش Voges Proskauer ( VP )
آزمایش TSI ( Triple Suger Iron Agar )
نگهداری سویه ها
آماده سازی باکتری جهت استخراج DNA
تـهـیه مـحیـط کشت مایع لـوریا ( LB, Luria broth )
کـشـت باکـتریها بر روی محـیط LB
اسـتـخـراج DNA به روش کیتBIONEER
مـراحل استـخـراج DNA به روش کیت BIONEER
واکنش زنجیره پلیمرازی ( ( PCR
مـواد لازم بـرای PCR
PCR با استـفاده از این پرایـمرها انـجام شد
آماده سازی پرایمرها
اجزای واکنش PCR
نحوه انجام واکنش PCR
آماده سازی مخـلوط اصلی ( Master mix ) برای واکـنـش PCR
الکتـروفـورز
مواد مورد نیاز برای ساخت ژل آگاروز
تهیه بافر تانک الکتروفورز
روش تهیه ژل آگاروز
طـریـقه رنگ آمیـزی ژل
عـکسبـرداری از ژل
فصل چهارم نتایج
نتایج کشت و تعیین هویت ایزولههای کلینیکی
نتایج بررسی های ملکولی PCR حاصل از ژن های stx ،stx ، eaeA
فصل پنجم بحث و پیشنهادات
محصول های مرتبط
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی تئوفیلین 100میلیگرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرصهای سریع باز شونده دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در سه دهه اخیر، مورد توجه خاصی قرار گرفتهاند و…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
ممیزی بالینی ترانسفوزیون فرآورده های خونی در کودکان مبتلا به تالاسمی در بخش و درمانگاه خون مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز، 1392
مقدمه: بیماران تالاسمی از مصرف کنندگان مداوم خون میباشند، ترانسفوزیون خون بدون عارضه، به دانش، اجرای مطلوب و به موقع…
مقایسه میزان سرم بیماران دارای توده بدخیم و توده خوش خیم پستان و افراد سالم در مراجعه کنندگان
زمینه وهدف: سرطان پستان شایع ترین کانسر مهاجم در زنان می باشد و ۱۶% همه سرطان های زنان را شامل…
مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال 88 تا 91
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۶۷
این مطالعه به منظور مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای از نوع توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ نفر ازپرونده های بستری و درمانگاهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. یافته ها: ۸/۵۹ درصد از موارد بیماری شدید بود و در ۳/۸۰ درصد از کودکان بیماری حاد بود. ۵/۵۱ درصد از بیماران ایمونوگلوبولین داخل وریدی همراه با متیل پردنیزولون و ۴/۴۱ درصد فقط ایمونوگلوبولین داخل وریدی گرفته بودند. تنها موردی که با پیشرفت بیماری ارتباط داشت، تعداد پلاکت بیماران مورد بررسی بود(۰٫۰۰۰۱=P.)نتیجه گیری: در انتها بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آنها با سایر مطالعات مشابه صورت گرفته در این زمینه، چنین استنباط می شود که سیر بیماری در ۸۰ درصد از موارد حاد می باشد و هیچ فاکتوری به ویژه نوع درمان تأثیری بر آن ندارد
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است
قوانین ثبت دیدگاه