
بیماریهای عروق کرونر قلب از جمله بیماریهای شایعی هستند که سالانه تعداد کثیری از جراحیهای قلب و عروق را به خود اختصاص میدهند. در مطالعه حاضر دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل جراحی پیوند عروق کرونر، با ارزیابی تغییرات آنزیم های موثر بر استرس اکسیداتیو شامل: سوپر اکسید دیسموتاز، گلوتاتیون پر اکسیداز ، کاتالاز و همچنین فاکتورهای مالون دی آلدهید ، کراتین فسفو کیناز و تروپونین ، مقایسه شد. دو گروه ده نفره بیماران قلبی که کاندیدای عمل جراحی پیوند عروق کرونر بودند، در بیمارستانهای شیراز، انتخاب شدند. این دو گروه از لحاظ ریسک فاکتورهای عمل مانند جنس، سن، قند خون و چربی خون تقریباً مشابه بودند. گروه اول، یا گروهَA ، به روش جدید یا اصلاح شده تحت عمل جراحی قرار گرفته و گروه دوم، یا گروه B، به روش معمول عمل شدند. نمونه مورد ارزیابی در این تحقیق خون و سرم بیماران بود و در سه مرحله قبل از عمل ، در انتهای عمل و ۲۴ ساعت بعد از عمل از کلیه بیماران خون گیری انجام شد. نتایج حاصله نشان داد که فعالیت آنزیمهای آ نتی اکسیدانی در طول مطالعه کاهش ولی مالون دی آلدهید که شاخص پر اکسیداسیون لیپیدهاست، افزایش یافته است. کراتین فسفو کیناز و تروپونین قلبی در سرم بیماران در طول عمل ،افزایش یافته ولی بعد از عمل رو به کاهش رفتند. در مجموع کاهش بیشتر فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی و افزایش کمتر مالون دی آلدهید در گروهA ، هم چنین کاهش سریعتر کراتین فسفو کیناز و تروپونین بعد از عمل در این گروه، نشان دهنده کمتر بودن استرس اکسیداتیو در روش جدید جراحی می باشد. این موضوع احتمالا می تواند بهبودی سریعتر بیماران را به دنبال داشته باشد.
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۰۹
فصل اول: مقدمه
فصل دوم: مروری بر تحقیقات پیشین
۱-۲- آناتومی وفیزیولوژی قلب
۲-۲- متابولیسم عضله قلبی
۲-۲-۱ – منابع انرژی در عضله قلبی
۲-۲-۲- گلیکولیز بی هوازی
۲-۳- ایسکمی قلب
۲-۳-۱- اختلالات میوکارد در ایسکمی
۲-۳-۲- ایسکمی و رادیکال های آزاد اکسیژن
۲-۳-۳- آسیب ناشی از پرفیوژن مجدد
۲-۳-۴- ادم میوکارد
۲-۴- آنزیمهای آنتی اکسیدان
۲-۴-۱- عوامل اکسیدان
۲-۴-۲- منابع اصلی ایجاد کننده رادیکالهای فعال اکسیژن
در بدن موجود زنده:
۲-۵- استرس اکسیداتیو
۲-۵-۱- هیپوکسی و استرس اکسیداتیو
۲-۶- آنتی اکسیدانها ودفاع آنتی اکسیدانی
۲-۶-۱- سوپراکسید دیسموتاز SOD
۲-۶-۲- کاتالاز CAT
۲-۶-۳- گلوتاتیون پراکسیداز GPX
۲-۶-۴- مالون دی آلدهید MDA
۲-۶-۵- کراتین فسفوکیناز CPK
۲-۶-۵-۱- آیزوآنزیمهای CPK
۲-۶-۶- تروپونین آی قلبی cTn I
۲-۷- تاریخچه حفاظت از میوکارد
۲-۸- روش جراحی پیوند عروق کرونر
۲-۹- اقدامات سودمند در حین پرفیوژن مجدد
۲-۱۰- عوامل مؤثر در حفاظت از میوکارد در زمان جراحی
۲-۱۰-۱- بی حرکتی کامل قلب
۲-۱۰-۲- کاهش درجه حرارت قلب
۲-۱۰-۳- جلوگیری از پیدایش ادم
۲-۱۰-۴- سیستم بافری جهت خنثی کردن اسیدوز
۲-۱۰-۵- تنظیم کلسیم
۲-۱۰-۶- جلوگیری از اثرات سوء رادیکال های اکسیژن
۲-۱۰-۷- آدنوزین
۲-۱۰-۸- نیتریک اکساید
۲-۱۰-۹- سیستم کمپلمان
۲-۱۰-۱۰- استفاده از عوامل هیپرپلاریزه
۲-۱۰-۱۱- مهار تبدل کننده سدیم-هیدروژن
عنوان
۲-۱۰-۱۲- کاردیوپلژی Cardioplegia
۲-۱۱- انواع کاردیوپلژی
فصل سوم: مواد و روش کار
۳-۱- مواد و وسایل مورد نیاز
۳-۲- انتخاب بیماران مورد مطالعه
۳-۳- زمان نمونه گیری
۳-۴- حجم نمونه گیری
۳-۵- اندازه گیری فعالیت آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز SOD
۳-۶- اندازهگیری فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز GPX
۳-۷- اندازهگیری فعالیت آنزیم کاتالاز CAT درگلبولهای قرمز خون
۳-۸- اندازه گیری مالون دی آلدهید MDA در گلبول های قرمز خون
۳-۹- روشهای اندازه گیری آنزیم کراتین فسفو کیناز CPK
۳-۹-۱- اصول روش کالریمتری
۳-۹-۲- اندازه گیری CPK به روش فلوئورومتری
۳-۹-۳- روش جدید کالریمتری برای اندازه گیری CPK
۳-۹-۴- اندازه گیری CPK با روش اسپکتروفتومتری
۳-۱۰- روش اندازه گیری CPK و تروپونین cTn Iدر این مطالعه
فصل چهارم: نتایج
۴-۱- بررسی تغییرات میزان آنزیم SOD در طول مطالعه
۴-۲- بررسی تغییرات میزان آنزیم GPX
۴-۳- بررسی تغییرات میزان آنزیم کاتالاز
۴-۴- بررسی تغییرات MDA
۴-۵- بررسی تغییرات آنزیم CPK-MB
۴-۶- بررسی تغییرات cTnI
فصل پنجم: بحث
۵-۱- آنزیمهای آنتی اکسیدانی (SOD, GPX, CAT)
۵-۲- فاکتور MDA
۵-۳- تروپونین قلبی و CPK-MB
نتیجه گیری
پیشنهادات
محصول های مرتبط
سنجش کیفیت خدمات بیمارستانی در مراکز آموزشی- درمانی دانشگاه علوم پزشکی قزوین کاربرد تحلیل اهمیت _عملکرد(92-1391)
مقدمه: ارائه خدمات با کیفیت یکی از کارکردهای اصلی نظام سلامت می باشد. رضایت مشتری در قلب هرسازمانی وجود دارد…
سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو
فنسیکلیدین با نام شیمیایی ۱-(۱- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه اثربخشی دو هفتهای و سه هفتهای درمان با پردنیزولون در بیماران پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک بیمارستان خوانساری
ITP اختلال اکتسابی است که با تخریب پلاکت با واسطه ی ایمنی و یا مهار آزاد سازی پلاکتها از مگاکاریوسیتها…
مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال 88 تا 91
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۶۷
این مطالعه به منظور مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای از نوع توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ نفر ازپرونده های بستری و درمانگاهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. یافته ها: ۸/۵۹ درصد از موارد بیماری شدید بود و در ۳/۸۰ درصد از کودکان بیماری حاد بود. ۵/۵۱ درصد از بیماران ایمونوگلوبولین داخل وریدی همراه با متیل پردنیزولون و ۴/۴۱ درصد فقط ایمونوگلوبولین داخل وریدی گرفته بودند. تنها موردی که با پیشرفت بیماری ارتباط داشت، تعداد پلاکت بیماران مورد بررسی بود(۰٫۰۰۰۱=P.)نتیجه گیری: در انتها بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آنها با سایر مطالعات مشابه صورت گرفته در این زمینه، چنین استنباط می شود که سیر بیماری در ۸۰ درصد از موارد حاد می باشد و هیچ فاکتوری به ویژه نوع درمان تأثیری بر آن ندارد
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است
قوانین ثبت دیدگاه