واکنش آریل گلی اکسال ها با دی آمین های مختلف تحت شرایط مایکروویو

فصل اول: مقدمه

۱-۱٫ پیرازین ها

۱-۲٫ ساختار پیرازین ها

۱-۳٫ سنتز پیرازین ها

۱-۳-۱٫ استفاده از ترکیبات ۱و۲-دی آمینها با ترکیبات ۱و۲-دی کربونیلدار

۱-۳-۲٫ استفاده ازترکیب

-آمینو کربونیل

۱-۳-۳٫ استفاده از

– آمینو هیدروکسیلها

۱-۳-۴٫ استفاده از اکسیم ها

۱-۳-۵٫ استفاده از اتیلن دی آمین

۱-۳-۶٫ استفاده از α-هالوکتون ها در حضور مایکروویو

۱-۳-۷٫ واکنش درون مولکولی

۱-۴٫ سنتز پیریدو]۳و۴-[b پیرازین

۱-۴-۱٫ واکنش۳و۴-دی آمینوپیریدین با ترکیبات ۱و۲-دی کربونیل دار

۱-۴-۲٫ واکنش ۵-برومو-۳و۴- دی آمینو پیریدین با ۲-(متیل تیو)-۱-فنیل اتانون

۱-۵٫ واکنش های پیرازین‌ ها

۱-۶٫ کینوکسالین ها

۱-۷٫ روش های سنتز کینوکسالین ها

۱-۷-۱٫ تراکم دی آمین های آروماتیک با ترکیبات دی کربونیل دار

۱-۷-۲٫ حلقه زایی درون ملکولی

۱-۷-۳٫ تجزیه حلقه

۱-۷-۴٫ سنتز کینوکسالین های جوش خورده

۱-۷-۵٫ استفاده از کینوکسالین-آلفاکتول یا دی اون

۱-۷-۶٫ با استفاده از  گلی اکسال آزاد به عنوان سینتن

۱-۷-۷٫ استفاده از دی کتون یا سینتن مربوطه

۱-۷-۸٫ استفاده از دی کتون ها برای تولید یک محصول

۱-۷-۹٫ استفاده از دی کتون برای تولید دو محصول ایزومری

۱-۸٫ واکنش های کینوکسالین ها

۱-۸-۱٫ واکنش های جایگزینی

۱-۸-۲٫ کاهش:

۱-۸-۳٫ سنتزپیرازولوکینوکسالین ها از کینوکسالین ها

۱-۹٫ کاربرد کینوکسالین ها

۱-۹-۱٫ فعالیت آنتی باکتریایی

۱-۹-۲٫ فعالیت های ضد سرطانی کینوکسالین ها

 فصل دوم: بحث و بررسی

۲-۱٫ روش ها ی تهیه آریل گلی اکسال‌ ها

۲-۲٫ روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین ها

۲-۲-۱٫ سنتز ۳-فنیل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین

۲-۲-۲٫ سنتز ۳-(۴-نیتروفنیل) پیریدو]۲و۳-[b پیرازین

۲-۲-۳٫ سنتز۳-(۴-کلرو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۲-۴٫ سنتز ۳-(۴-فلوئور فنیل) پیریدو]۲و۳- [bپیرازین

۲-۲-۵٫ سنتز۳- (۳-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۲-۶٫ سنتز ۳-(۴-متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۲-۷٫ سنتز۳-(۳و۴-دی متوکسی فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۲-۸٫ سنتز ۳-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)- پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۳٫ سنتز مشتقات ۵-آریل پیرازین-۲و۳-دی کربونیتریل

۲-۳-۱٫ سنتز ۵-فنیل پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

۲-۳-۲٫ سنتز  ۵-( ۴-کلروفنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

۲-۳-۳٫ سنتز  ۵-( ۴-متوکسی فنیل) پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

۲-۳-۴٫ سنتز۵-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)- پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

۲-۳-۵٫ سنتز ۳-(۴-برومو فنیل) پیریدو]۲و۳- [b پیرازین

۲-۴٫ سنتز۲-آریل کینوکسالینها

۲-۴-۱٫ سنتز ۲-فنیل کینوکسالین

۲-۴-۲٫ سنتز۲-(۴-نیتروفنیل) کینوکسالین

۲-۴-۳٫ سنتز۲-(۴-فلوئوروفنیل) کینوکسالین

۲-۴-۴٫ سنتز۲-(۳-متوکسی فنیل) کینوکسالین

۲-۴-۵٫ سنتز۲-(]۱و۱ّ- بای فنیل[۴-ایل)-کینوکسالین

۲-۴-۶٫ سنتز۲-متوکسی-۴-(کینوکسالین-۲-ایل) فنل

۲-۴-۷٫ سنتز۲-(۳و۴-دی متوکسی فنیل)کینوکسالین

۲-۵٫ سنتز۲-آریل ۶-نیتروکینوکسالینها

۲-۵-۱٫ سنتز ۲-(۴-فلوئوروفنیل)-۶-نیترو کینوکسالین

۲-۵-۲٫ سنتز۲-(۳و۴-دی متوکسی فنیل)-۶-نیتروکینوکسالین

۲-۵-۳٫ سنتز۲-(۴بروموفنیل)-۶-نیتروکینوکسالین

۲-۶٫ نتیجه‌گیری

 فصل سوم: بخش تجربی

۳-۱٫ مواد ودستگاه ها

۳-۲٫ روش سنتز مشتقات

۳-۲-۱٫ روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]۲و۳-[b پیرازین‌ها

۳-۲-۲٫ روش کلی  سنتز مشتقات  ۵-آریل پیرازین-۳،۲–دی کربونیتریل

۳-۲-۳٫ روش کلی سنتز۲-آریل کینوکسالینها

۳-۲-۴٫ روش کلی سنتز۲-آریل ۶-نیتروکینوکسالینها

 فصل چهارم ضمیمه طیف

منابع و مآخذ