فصل اول: کلیات
۱-۱: تاریخچه
۱-۲: خصوصیات عمومی جنس هموفیلوس:
۱-۳: نیازهای غذایی
۱-۴: دسته بندی و تیپ بندی هموفیلوس آنفلونزا
۱-۴-۱: بیوتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۲: سروتایپ های هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۴-۳: دیگر سیستم های دسته بندی:
۱-۵: خصوصیات پاتوژنیک
۱-۵-۱: آنتی ژن کپسولی
۱-۵-۲: فاکتورهای ویرولانس و آنتی ژن های دیگر:
۱-۵-۳: عوامل تشکیل کلنی و ویرولانس
۱-۶: علائم کلینیکی عفونتهای هوفیلوس آنفلونزا تیپ b
۱-۶-۱: مننژیت
۱-۷:درمان:
۱-۷-۱: واکسن های موثر و مقایسه آنها
۱-۸: تشخیص:
۱-۸-۱: روش کشت
۱-۸-۲: روش آگلوتیناسیون لاتکس (LAT)
۱-۸-۳: روش مولکولی
۱-۹: ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۹-۱: ژنوم مولد کپسول پلی ساکاریدی
۱-۹-۱-۱: منطقه I
۱-۹-۱-۳: منطقه II
۱-۹-۱-۲: منطقه III
۱-۹-۱-۴: قطعه IS1016
۱-۹-۱-۵: تعداد کپی جایگاه cap
۱-۹-۱-۶: تکامل ژنوم سویه های کپسول دار هموفیلوس آنفلونزا
۱-۹-۱-۷: ژنوتیپ های Hib
۱-۱۰: روش های تعیین تعداد کپی جایگاه cap در ژنوم هموفیلوس آنفلونزا:
۱-۱۱: Real-time PCR
۱-۱۱-۱: تعریف و مفهوم :
۱-۱۱-۲: مزایای روش Real-time PCR:
۱-۱۱-۳: انواع روش های Real-time PCR:
۱-۱۱-۴: روش های تعیین کمیت با Real-time PCR:
۱-۱۱-۴-۱: Absolute Quantification :
۱-۱۱-۴-۲: چگونگی رسم یک منحنی استاندارد:
۱-۱۱-۴-۳: Relative Quantification
۱-۱۱-۵: کاربرد های Real-time PCR:
۱-۱۲: بیان مساله
۱-۱۳: ضرورت انجام تحقیق
۱-۱۴: اهداف پژوهش
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
۲-۱: مطالعات انجام شده در ایران
۲-۲: مطالعات انجام شده در خارج از ایران
فصل سوم: مواد و روش ها
۳-۱: محیط های کشت
۳-۱-۱: محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۱-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۱-۱-۲: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۲: محیط کشت آگار خون دار
۳-۱-۲-۱: روش تهیه ۱۰۰۰ میلی لیتر محیط کشت شکلات آگار
۳-۱-۳: محیط کشت BHI+ supplement مایع
۳-۱-۳-۱: مواد و دستگاه های مورد نیاز
۳-۱-۳-۲: روش تهیه ۵۰۰ میلی لیتر محیط کشت BHI+ supplemenمایع
۳-۲: کشت نمونه ها
۳-۳: فریز کردن باکتری
۳-۳-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۳-۲: روش فریز کردن
۳-۴: شناسایی عمومی هموفیلوس آنفلونزا
۳-۴-۱: تست نیاز های غذایی
۳-۴-۲: رنگ آمیزی گرم
۳-۴-۲-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۴-۲-۲: روش رنگ آمیزی گرم
۳-۵: واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)
۳-۵-۱: استخراج DNA از باکتری به روش جوشاندن
۳-۵-۱-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۱-۲: روش استخراج
۳-۵-۲: پرایمرها
۳-۵-۲-۱: آماده سازی پرایمرها
۳-۵-۳: برنامه PCR
۳-۵-۴: تهیه مستر میکس PCR
۳-۵-۴-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۴-۲: روش تهیه مسترمیکس
۳-۵-۵: تهیه ۵۰۰ میلی لیتر بافر TAE 10X
۳-۵-۵-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۵-۵-۲: روش تهیه بافر
۳-۵-۶: الکتروفورز محصول PCR
۳-۵-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۵-۶-۲: تهیه ژل آگارز جهت الکتروفوز
۳-۵-۶-۳: روش الکتروفورز محصول PCR
۳-۶: استخراج PRP
۳-۶-۱: مواد و تجهیزات مورد نیاز
۳-۶-۲: تهیه ml50 محلول CTAB 0.5 M
۳-۶-۳: تهیه ml 50 محلول NaCl 0.4 M
۳-۶-۴: روش استخراج PRP
۳-۷: اندازه گیری PRP به روش بیال
۳-۷-۱: مواد و تجهیزات لازم
۳-۷-۲: روش اندازه گیری PRP
۳-۸:تعیین تعداد کپی cap با استفاده از Real-time PCR:
۳-۸-۱: مواد و تجهیزات لازم:
۳-۸-۲: شرایط واکنش:
۳-۸-۳: کمیت سنجی مطلق(Absolute quantification):
۳-۸-۳-۱: انجام و تخلیص محصول PCR برای منحنی استاندارد
۳-۸-۳-۲: تهیه منحنی استاندارد
۳-۸-۴: کمیت سنجی نسبی (Relative Quantification):
۳-۹: تعیین ژنوتیپ نمونه ها با استفاده از PCR :
فصل چهارم: نتایج
۴-۱: نتایج روش های تشخیص عمومی
۴-۱-۱: نتایج نیاز غذایی
۴-۱-۲: نتایج رنگ آمیزی گرم
۴-۲: نتایج آزمون PCR
۴-۲-۱: تایید هموفیلوس آنفلونزای کپسول دار بودن نمونه ها
۴-۲-۲: تایید تیپ b بودن نمونه ها
۴-۲-۳: نتیجه نهایی PCR
۴-۲-۴: مشاهده سوش جهش یافته Hib‾ در میان نمونه ها
۴-۳: نتایج سنجش PRP به روش بیال
۴-۴: نتایج Real-time PCR
۴-۴-۱: کمیت سنجی نسبی:
۴-۴-۲: کمیت سنجی مطلق:
۴-۵: نتایج تعیین ژنوتیپ:
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری
۵-۱: بحث و نتیجه گیری
۵-۳: پیشنهادات
محصول های مرتبط
ارتباط پلی مورفیسم TaqI گیرنده ویتامین D (VDR ) با سرطان پستان در شمال ایران
مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان در بین زنان است که هزینههای سنگینی را به بیمار و جامعه تحمیل میکند.بنابراین…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
بررسی اثرضد ویروسی عصاره گیاه مرزه علیه ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک درکشت سلول
ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک در خانواده هرپس ویریده قرار دارد. این ویروس طیفی از بیماریها شامل التهاب حاد مخاط…
بررسی تنوع ژن Coa در استافیلوکوکوس اورئوس های جدا شده از نمونه های بالینی در رشت
استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل بیماریزای متداول در انسان و دام است که طیف وسیعی از بیماریها را ایجاد میکند و…
بررسی تنوع ژنتیکی جمعیتهای بلوط ایرانی(Lindl. Quercus brantii) در بخشی از منطقه زاگرس با استفاده از مارکر مولکولی SRAP
بلوط (Quercus) یکی از مهمترین جنسهای چوبی نیمکره شمالی است. این جنس از اصلیترین گونه های درختی ایران به شمار…
اثر عصاره آبی- الکلی برگ و گل گیاه بومادران شیرازی(Achillea eriophora DC.) بر سیستم قلب و عروق و بررسی تداخل اثر آن با سیستم های کولینرژیک، آدرنرژیک و نیتریک اکساید در موش صحرایی نر
گیاه بومادران شیرازی، گونه بومی جنس بومادران در ایران است. به منظور بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی آن بر روی سیستم…
قوانین ثبت دیدگاه