بررسی اثر ضد قارچی عصاره تام متانولی و فراکسیون های اتردوپترولی، کلروفرمی، اتیل استاتی،متانولی و آبی بخش هوائی گلدار

فصل اول :کلیات

۱-۱٫ضرورت و اهمیت موضوع

۱-۲٫بیان مسئله

۱-۳٫هدف اصلی

فصل دوم :بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه

بخش اول :کلیات گیاه شناسی

۲-۱-۱٫اختصاصات تیره نعنائیان

۲-۱-۲٫رده بندی گیاه Otostegia persica

۲-۱-۳٫جنس  Otostegia

۲-۱-۴٫گونه persica

۲-۱-۵٫رویشگاه گونه persica

۲-۱-۶٫اثرفارماکولوژیک و بیولوژیک جنس Otostegia

۲-۱-۷٫موارد استعمال جنس Otostegi

بخش دوم :مراحل تهیه عصاره گیاهی

۲-۲-۱٫تعریف عصاره

۲-۲-۲٫عصاره گیری

۲-۲-۳٫روش های عصاره گیری

۲-۲-۳-۱٫روش خیساندن

۲-۲-۳-۲٫روش پرکولاسیون

۲-۲-۳-۳٫انتخاب حلال مناسب

۲-۲-۳-۴٫مزایای پرکولاسیون

۲-۲-۳-۵٫روش خیساندن با حرارت ملایم

۲-۲-۳-۶٫روش دم کردن

۲-۲-۳-۷٫روش جوشاندن

۲-۲-۴٫روش های مختلف تغلیظ عصاره

۲-۲-۴-۱٫تقطیر در خلا

۲-۲-۴-۲٫لیو فیلیزاسیون

۲-۲-۴-۳٫حرارت مستقیم

بخش سوم :کلیات قارچ شناسی

۲-۳-۱٫ خصوصیات قارچ ها

۲-۳-۲٫تولید مثل قارچ ها

۲-۳-۲-۱٫تولید مثل غیر جنسی

۲-۳-۲-۲٫تولید مثل جنسی

۲-۳-۳٫ساختمان پیکری قارچ ها

۲-۳-۴٫شرایط لازم رشد قارچ ها

۲-۳-۵٫قارچ های مورد بررسی در این تحقیق

۲-۳-۵-۱٫جنس میکروسپوریوم(Microsporum

۲-۳-۵-۱-۱٫میکروسپوروم کانیس (M. canis)

۲-۳-۵-۱-۲٫میکروسپوروم جیپسئوم (M .gypseum

۲-۳-۵-۲٫جنس ترایکوفایتون ( Trichophytom )

۲-۳-۵-۲-۱٫ترایکوفایتون منتاگروفایتیس (T.mentagrophaytes )

۲-۳-۵-۲-۲٫ترایکوفایتون روبروم(T .rubrum)

۲-۳-۵-۲-۳٫ترایکوفایتون وروکوزوم(T. vorrocosum,)

۲-۳-۵-۳٫ جنس اپیدرموفایتون (Epidermophyton)

۲-۳-۵-۳-۱٫اپیدرموفایتون فلوکوزوم((E.floccosum

۲-۳-۵-۴٫جنس آسپرژیلوس(   Aspergillus)

۲-۳-۵-۴-۱٫آسپرژیلوس فومیگاتوس  (Aspergillus fumigates)

۲-۳-۵-۴-۲٫آسپرژیلوس فلاووس (Aspergillus fumigates)

۲-۳-۵-۵٫کاندیداالبیکنس (Candida albicans

بخش چهارم: بیماری های  قارچی

۲-۴-۱٫اکتساب عفونت‌های قارچ

۲-۴-۲٫انواع بیماری‌های قارچی حاصل ازقارچ های مورد نظر

۲-۴-۲-۱٫بیماری قارچی گوش خارجی

۲-۴-۲-۲٫بیماری قارچی جلدی

۲-۴-۲-۳٫آسپرژیلوزیس

۲-۴-۲-۳-۱٫آسپرژیلوزیس آلرژیک

۲-۴-۲-۳-۲٫آسپرژیلوما یا آسپرژیلوزیس کلنیزه

۲-۴-۲-۳٫آسپرژیلوزیس مهاجم

۲-۴-۲-۴٫کاندیدیازیس

۲-۴-۲-۴-۱٫عفونت‌های مخاطی

۲-۴-۲-۴-۲٫بیماری‌های جلدی

۲-۴-۲-۴-۳٫بیماری‌های سیستمیک

بخش پنجم:روش های بررسی عوامل ضد قارچی

۲-۵٫روش‌های اندازه‌گیری عوامل ضدقارچی

۲-۵-۱٫عوامل مؤثر بر رشد میکروارگانیسم‌ها

۲-۵-۱-۱٫محیط کشت

۲-۵-۲-۲٫عوامل مؤثر در کشت

۲-۵-۲-۳٫ مقدار قارچ

۲-۵-۲-۴٫ دما

۲-۵-۲-۵ .اکسیژن

۲-۵-۳٫ارزیابی ترکیبات ضد قارچی

۲-۵-۳-۱٫روش رقیق‌سازی

۲-۵-۳-۱٫روش لوله

۲-۵-۳-۲٫روش پلیت با استفاده از محیط جامد

۲-۵-۳-۱-۳٫ روش گرادیانت پلیت

۲-۵-۳-۲٫روش کدورت سنجی

۲-۵-۳-۳٫روش انتشار

۲-۵-۳-۳-۱٫انتشار عمودی

۲-۵-۳-۳-۱٫انتشار افقی

۲-۵-۴ .عوامل مؤثر در اندازه‌گیری به روش انتشار

۲-۵-۴-۱٫آگار

۲-۵-۴-۲٫ pHآگار و محلول مورد اندازه‌گیری

۲-۵-۴-۳٫ شرایط کشت در گرم‌خانه

۲-۵-۴-۴٫ طرز قرار دادن میکروارگانیسم‌هاروی اگار

۲-۵-۴-۵٫ماده مورد اندازه‌گیری

۲-۵-۴-۶٫هاله‌های رشد و عدم رشد

۲-۵-۵٫ صحت نتایج حاصل

۲-۵-۶٫ محاسن و معایب روش انتشار

۲-۵-۷٫حداقل غلظت مهاری

۲-۵-۸٫روش‌های تعیین MIC

۲-۵-۹٫عوامل مؤثر در تعیین MIC

فصل سوم :مواد و روش ها

بخش اول :کارهای مقدماتی

۳-۱-۱٫مواد و وسایل  آزمایش

۳-۱-۲٫جمع‌آوری گیاه

۳-۱-۳٫ خشک کردن

۳-۱-۴٫پودر کردن

۳-۱-۵٫پرکولاسیون

۳-۱-۶٫تغلیظ عصاره‌های تهیه شده توسط دستگاه

بخش دوم:کشت قارچ

۳-۲-۱٫تهیه غلظت‌های مورد نیاز از عصاره گیاه

۳-۲-۲٫تهیه محیط کشت

۳-۲-۲-۱٫روش چاهک

۳-۲-۲-۲٫کشت قارچ

۳-۲-۲-۳٫روش اختلاط عصاره و محیط کشت

۳-۲-۲-۳٫ روش تهیه سوسپاسیون قارچ و عصاره گیاهی

۳-۲-۴٫کنترل +

۳-۲-۵٫کنترل –

فصل چهارم:نتایج

۱-۴٫مشاهد پلیت ها بعد از کشت قارچ ها

فصل پنجم :بحث و نتیجه گیری

۱-۵٫بحث و نتیجه گیری

۲-۵٫پیشنهادها