فصل اول :مقدمه وکلیات
مقدمه و کلیات
۱-۱-مقدمه
۱-۲- تعریف و طبقه بندی دیابت
۱-۳- استرس اکسیداتیو و دیابت
۱-۳-۱مکانیسم تشکیل ROS در دستگاه تناسلی :
۱-۴-پراکسیداسیون لیپیدی غشاء پلاسمایی اسپرم ها:
۱-۵-آسیب دیدن حرکت اسپرم ها:
۱-۶-آسیب به DNA اسپرم ها:
۱-۷- ایجاد دیابت تجربی
۱-۸- بافت شناسی بیضه
۱-۸-۱-لولههای منی ساز
۱-۸-۲-اسپرماتوژنز
۱-۸-۳-اسپرمیوژنز
۱-۸-۳-۱- ساختمان اسپرماتوزوئید
۱-۸-۴-اسپرمهای غیر طبیعی
۱-۸-۶-ماهیت دودمانی سلولهای زایا
۱-۸-۷-سلولهای سرتولی
۱-۸-۸-بافت بینابینی بیضه
۱-۹-تستوسترون
۱-۹-۱- اعمال تستوسترون
۱-۱۰-تولید جنین در شرایط In vivo
۱-۱۰-۱-لقاح
۱-۱۰-۲-نزدیک شدن گامتها
۱-۱۰-۳- آمیختن گامتها
۱-۱۰-۴- نتایج لقاح
۱-۱۰-۵-تسهیم
۱-۱۰-۶-ظرفیت پذیری اسپرم
۱-۱۰-۷- لقاح آزمایشگاهی (IVF)
۱-۱۱-کلیاتی در رابطه با رت(موش صحرایی)
۱-۱۱-۱-بلوغ
۱-۱۲-تاریخچه درمانی گیاهان
۱-۱۳-ویژگی های آنتی اکسیدانتی گیاهان
۱-۱۴-استفاده ازگیاهان در درمان بیماری دیابت
۱-۱۵-آلوئه ورا
۱-۱۵-۱:تاریخچه ی آلوئه ورا
۱-۱۵-۲-مشخصات ظاهری گیاه
۱-۱۵-۲-۱-ترکیبات شگفت آور این گیاه چیست
۱-۱۵-۲-۲-دلایل عمده برای انتخاب وخواص مصرف ژل آلوئه ورا
فصل دوم :مواد وروش کار
۲-۱- گروه بندی حیوانات
۲-۲ روش ایجاد دیابت تجربی
۲-۳ نحوه اندازه گیری قند خون
۲-۴- نحوه تهیه ژل گیاهی
۲-۵- نحوه تجویز عصاره به حیوان
۲-۶-نمونه برداری:
۲-۷-بررسی قابلیت باروری آزمایشگاهی(IVF)
۳-۷-۱-آماده سازی اسپرم ها برای باروری آزمایشگاهی
۲-۷-۲-آماده سازی محیط کشت برای IVF
۳-۷-۳- طرز تهیه محیط کشت جنین (mR1ECM)
۲-۷-۴-تخمک گیری از رتهای ماده
۲-۷-۵- عمل لقاح
۲-۷-۶-ارزیابی رشد جنین ها
۲-۸-نحوه استحصال اسپرم از اپیدیدم
۲-۹- شمارش اسپرم ها
۲-۱۰ بررسی قدرت زیست پذیری اسپرم
۲-۱۱- ارزیابی کیفیت کروماتین/DNA اسپرم توسط رنگ آمیزی آنیلین بلو (AB)
۲-۱۲- بررسی میزان آسیب DNA اسپرم
۲-۱۳ آزمایشات بیوشیمیایی سرم
۲-۱۴-آزمایش بیوشیمیایی بافت بیضه
۲-۱۴-۱-اندازه گیری میزان مالون دی-آلدئید (MDA) بافت بیضه
۲-۱۴-۲-سنجش فعالیت آنزیم کاتالاز:
۲-۱۴-۳-اندازه گیری میزان ظرفیت آنتی اکسیدانی تام(TAOC) در بافت بیضه
۲-۱۵-بررسی بافت بیضه
۲-۱۶ رنگ آمیزی
۲-۱۶-۱ رنگ آمیزی هماتوکسیلین ائوزین
۲-۱۶-۲ مراحل مختلف رنگ آمیزی
۳-۱۶-۳رنگ آمیزی در هماتوکسیلین
۲-۱۶-۴رنگ آمیزی وان گیسن (Van Geison)
۲-۱۷- ارزیابی هیستومورفومتری بیضه
۲-۱۸-ارزیابی میزان اسپرماتوژنز در بافت بیضه
۲-۱۸-۱-شاخص ضریب تمایز لوله ای (TDI)
۲-۱۸-۲-ضریب بازسازی(RI)
۲-۱۸-۳-ضریب میوزی (MI)
۲-۱۸-۴-شاخص میزان اسپرمیوژنز (SPI)
۲-۱۹-روش بررسی آماری
فصل سوم :نتایج
۳-۱-علائم بالینی
۳-۲- بررسی تغییرات قندخون
۳-۳-نتایج مربوط به تغییرات وزنی
۳-۳-۱ : نتایج مربوط به تغییرات وزن بدن
۳-۳-۲ : نتایج مربوط به تغییرات وزن بیضه
۳-۳-۳-یافته های مورفولوژیک بافت بیضه
۳-۳-۴-یافته های هیستومورفومتریک در بافت بیضه
۳-۳-۴-۱- تغییرات لوله های منی ساز
۳-۳-۴-۲- نتایج حاصل از مطالعه تعداد سلولهای لنفاوی در بافت بیضه(MNLCN)
۳-۳-۴-۳-نتایج حاصل از مطالعه تعداد سلولهای لیدیگ (LCN)
۳-۳-۵-نتایج حاصل از ارزیابی اسپرماتوژنز در بافت بیضه
۳-۳-۵-۱-نتایج حاصل از مطالعه ضریب میوزی(MI)
۳-۳-۵-۲-نتایج حاصل از مطالعه ضریب تمایز لوله ای (Tubular differentiation Index)
۳-۳-۵-۳-نتایج حاصل از مطالعه ضریب بازسازی (Repopulation Index) لوله های منی ساز
۳-۳-۵-۴-نتایج حاصل از مطالعه ضریب اسپرمیوژنز (SPI)
۳-۳-۵-۵-نتایج حاصل ازضریب سلول سرتولی(Sertoli cell index )
۳-۵-بررسی سطح سرمی تستوسترون
۳-۶- مطالعه تغییرات مربوط به پارامترهای اسپرم
۳-۶-۱- نتایج حاصل از مطالعه درصد تعداد اسپرم های زنده در دم اپیدیدیم
۳-۶-۲-تحرک اسپرم
۳-۶-۲-۱نتایج حاصل از مطالعه درصد اسپرمهای دارای تحرک پیشرونده((RPFM
۳-۶-۲-۲-نتایج حاصل از مطالعه درصد اسپرمهای داری حرکت پیشرونده کند(SPFM)
۳-۶-۲-۳-نتایج حاصل از مطالعه درصد اسپرمهای داری تحرک درجا(RI)
۳-۶-۲-۴-نتایج حاصل از مطالعه درصد اسپرمهای فاقد تحرک(ML)
۳-۷-نتایج حاصل از مطالعه درصد اسپرمهای با کروماتین آسیب دیده
۳-۸-نتایج حاصل از مطالعه درصد تعداد اسپرمهای نابالغ
۳-۹نتایج حاصل از مطالعه تعداد اسپرم
۳-۶-نتایج ارزیابی های بیوشیمیایی بافت بیضه
۳-۷- بررسی توان باروری
۴-۷-۱-نتایج حاصل از تعداد اووسیتهای لقاح یافته
۳-۷-۲-نتایج حاصل از مطالعه درصد جنین های دو سلولی
۳-۷-۳-نتایج حاصل از مطالعه درصد جنین های چهار سلولی
۳-۷-۴-نتایج حاصل از مطالعه درصد بلاستوسیتها
فصل چهارم:بحث
۴-۱-بحث
۴-۲-تغییرات وزنی وارتباط آن با دیابت
۴-۳-میزان گلوکزخون وارتباط آن با دیابت
۴-۴-وزن بیضه وارتباط آن با دیابت
۴-۵-هورمون تستوسترون وارتباط آن با بیضه ها در دیابت
۴-۶-تعداد سلول های لیدیگ وارتباط ان با میزان تستوسترون خون
۴-۷-ارتباط تعداد سلول های سرتولی با فرایند اسپرماتوژنز
۴-۸-پارامترهای مربوط به اسپرم وارتباط آنها با دیابت
۴-۹-ارزیابی بیوشیمیایی
۴-۱۰-ارتباط بین کیفیت پایین اسپرم ها وتوان باروری آزمایشگاهی
۴-۱۱-دیابت ویافته های مورفولوژیکی بیضه
۴-۱۲-نتیجه گیری
۴-۱۳-پیشنهادات
محصول های مرتبط
بررسی تنوع ژنتیکی اقوام ایرانی با استفاده از STR
بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتها با استفاده ار تعیین فراوانی آللی و پارامترهای ژنتیکی روش نوینی است که در سالهای…
تعیین هاپلوگروپ های ژنوم میتوکندری در اقوام کرد و یزد در ایران
زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری در سلول های انسانی ۱۶۵۶۹ نوکلئوتید دارد. ناحیه کنترل موجود در ژنوم میتوکندری دارای نواحی…
بررسی تأثیر پلی مورفیسم کدون 164 ژن گیرنده بتا
یکی از اختلالات شایع غدد اندوکرین در زنان، سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) می باشد. فرم کلاسیک این سندرم به…
بررسی تاثیرspp. Streptomyces جدا شده از خاک بر انحلال فسفات به منظور تولید کود زیستی فسفاته
مصرف بی رویه کودهای شیمیایی موجب عدم تعادل عناصر و مواد غذایی موجود در خاک، کاهش بازده محصولات کشاورزی و…
اثرعصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول در موش آزمایشگاهی نر
گونه های مختلف جنس درمنه به عنوان دارو دردرمان برخی از بیماری هادربررسی های فیزیولوژیک وفارماکولوژیک به کار می رود…
بررسی تنوع گیاهی و فیتوسوسیولوژیکی پارکهای جنگلی نور و سیسنگان، استان مازندران
جنگلهای شمال ایران میراثی بهجا مانده از دوران سوم زمین شناسی است که به علت تخریب و تداخلات شدید، امروزه…

قوانین ثبت دیدگاه