ساخت و ارزیابی کاتالیزور وانادیل پیرو فسفات حاوی کبالت (Co-VPO)و کاربرد آن در اکسیداسیون انتخابی الکل ها

فصل اول – مروری بر کاتالیزور های ناهمگن

۱-۱- مفهوم کاتالیزور

۱-۲- تاریخچه کاتالیزور

۱-۳- دسته بندی کاتالیزورها

۱-۳-۱- کاتالیزورهای آنزیمی

۱-۳-۲- کاتالیزورهای همگن

۱-۳-۳- کاتالیزورهای ناهمگن

۱-۳-۳-۱- کاتالیزور های انباشته

۱-۳-۳-۲- کاتالیزور های پایه دار

۱-۳-۳-۳- اهمیت کاتالیزور های ناهمگن

۱-۴- فرآیند های کاتالیزور ناهمگن

۱-۵- انواع کاتالیزورهای جامد ناهمگن

۱-۵-۱- اکسیدهای فلزی نشانده شده بر بستر جامد

۱-۵-۲- الک های مولکولی مبادله ی یونی شده

۱-۵-۳- ترکیبات لایه ای

۱-۵-۴- کاتالیزور های جامد متنوع

۱-۵-۵- کاتالیزور های همگن تثبیت شده بر بستر جامد

۱-۶- ویژگی های کاتالیزور های ناهمگن

۱-۶-۱- فعالیت

۱-۶-۲- گزینش پذیری

۱-۶-۳- پایداری

۱-۶-۳-۱- عوامل خارجی

۱-۶-۳-۲ عوامل داخلی

۱-۶-۴- امکان بازیافت

۱-۶-۵- تکرار پذیری

۱-۶-۶- هزینه

۱-۷- روش های تهیه کاتالیزور های ناهمگن

۱-۷-۱- فرآیند مخلوط کردن

۱-۷-۲- فرآیند تلقیح

۱-۷-۳- فرآیندهای رسوب دادن

۱-۸- ساخت کاتالیزور های جامد

۱-۸-۱- ترکیبات لازم برای ساخت کاتالیزور

۱-۸-۱-۱- پایه کاتالیزور

۱-۸-۱-۲- تقویت کننده ها

۱-۸-۱-۳- نگهدارنده ها

۱-۹- عملیات لازم برای ساخت کاتالیزور

۱-۹-۱- شست و شو

۱-۹-۲- خشک کردن

۱-۹-۳- شکل دادن

۱-۹-۴- کلسینه و فعال نمودن

۱-۱۰- تهیه کاتالیزور های جامد با روش های فشار بالا و هیدروترمال

۱-۱۱- جذب سطحی

۱-۱۱-۱- جذب فیزیکی

۱-۱۱-۲- جذب شیمیایی

۱-۱۱-۳- اختلاف جذب فیزیکی و شیمیایی

۱-۱۲- تعیین مشخصات ساختاری کاتالیزور

۱-۱۲-۱- پراش اشعه X و تعیین اندازه ذرات

۱-۱۲-۲- تکنیکSEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات

۱-۱۲-۳- آنالیز حرارتی

فصل دوم – ساختار و کاربرد کاتالیزور اکسید وانادیوم فسفر (VPO) در واکنش های اکسایش

۲-۱- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع

۲-۱- اکسایش کاتالیزوری در فاز مایع

۲-۲- اکسایش هیدروکربن ها

۲-۳- اکسایش الکل ها توسط کاتالیزور های همگن و ناهمگن

۲-۴- اکسایش انتخابی بنزیل الکل به بنزآلدهید

۲-۵- تاریخچه و ساختمان کاتالیزور های اکسید وانادیم فسفر (VPO)

۲-۶- کاتالیزور VPO و ترکیب فازی آن

۲-۷- فعالیت های انجام شده توسط کاتالیزور VPO

۲-۸- کاتالیزور های اکسید وانادیوم فسفر VPO)) حاوی کبالت

۲-۹- حالت اکسایش وانادیوم در کاتالیزور در حال واکنش

۲-۱۰- محیط کلسینه و تاثیر آن بر خصوصیات فیزیکوشیمیایی وانادیل پیرو فسفات در اکسیداسیون انتخابی n- بوتان و پروپان

فصل سوم – مراحل تجربی

۳-۱- معرفی مواد شیمیایی

۳-۱- معرفی مواد شیمیایی

۳-۲- تهیه کاتالیزور VPO و کاتالیزور های VPO حاوی کبالت  ((Co/VPO

۳-۲-۱- تهیه کاتالیزور  (VO)2P2O7

۳-۲-۱-۱- تهیه پیش کاتالیزور (VOHPO4-0.5H2O)

۳-۲-۱-۲- کلسینه کردن ((Dehydration پیش کاتالیزور  (VOHPO4-0.5H2O)

۳-۲-۲- تهیه کاتالیزور های Co/VPO

۳-۳- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزور

۳-۴- تست رآکتوری و انجام واکنش اکسیداسیون الکل

۳-۵- آنالیز محصولات و شرایط آن

۳-۵-۱- ضرایب تصحیح

۳-۶- اکسیداسیون بنزیل الکل تحت کاتالیزور های VPO   و Co/VPO

۳-۶-۱- بررسی اثر نوع الکل در اکسایش ها توسط کاتالیزور   (۳%) Co/VPO (I)

۳-۶-۲- بررسی اثر نوع حلال در اکسایش بنزیل الکل توسط کاتالیزور    (۳%)Co/VPO (I)

۳-۶-۳- بررسی اثر مقدار کاتالیزور  Co/VPO (I) (3%) در اکسایش بنزیل الکل

۳-۶-۴- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده ی اولیه در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور   (۳%) Co/VPO (I)

۳-۶-۵- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  (۳%) Co/VPO (I)

۳-۶-۶- بررسی دما در اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزور ۳%) Co/VPO (I)

فصل چهارم – نتایج و بحث

۴-۱- تعیین کاراکتر و خصوصیات ساختاری کاتالیزورها

۴-۱-۱- مطالعه پراش اشعه X  (XRD)

۴-۱-۲- مطالعه ی تکنیک SEM و تعیین مورفولوژی و اندازه ذرات

۴-۱-۳- شناسایی کاتالیزور از طریق ترموگراویمتری (TGA / DSC / DTA )

۴-۲- تست راکتوری کاتالیزورها

۴-۲-۱- بررسی واکنش اکسایش بنزیل الکل در حضور کاتالیزورهای  VPOو Co / VPO  تهیه شده از روش   I و  II

۴-۲-۱-۱- بررسی اثر نوع الکل دراکسیداسیون الکل ها توسط کاتالیزور I) )  (۳%) Co/VPO

۴-۲-۱-۲- بررسی اثر حلال دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط کاتالیزورI) )  (۳%) Co/VPO

۴-۲-۱-۳- بررسی اثر مقدار کاتالیزور I) ) Co/VPO (3%) در اکسیداسیون بنزیل الکل

۴-۲-۱-۴- بررسی اثر خیساندن و قابلیت کاربرد مجدد کاتالیزور  I) )  (۳%) Co/VPO

۴-۲-۱-۵- بررسی اثر تغییر نسبت اکسید کننده به ماده اولیه در واکنش اکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور  I))  (۳%) Co/VPO

۴-۲-۱-۶- بررسی اثر دما دراکسیداسیون بنزیل الکل توسط  کاتالیزور I) ) (3%) Co/VPO

۴-۳- نتیجه گیری