Fe3O4 پیریمیدیناون با استفاده از نانو کاتالیزگربررسی سنتز مشتقات جدید آریل سیانو پیریدو

ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻞ ﭼﻨﺪﻋﺎﻣﻠﯽ در ﺗﻬﯿﻪ داروﻫﺎ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ دارﻧﺪ، ﺑﻪ وﯾﮋه ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿـﺪﯾﻦ ﻫـﺎ ﺑـﻪدﻟﯿﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎی زﯾﺴﺘﯽ ﻣﻔﯿﺪ آن ﻫﺎ ﻣﻮﺿﻮع ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت داروﯾﯽ و ﺳﻨﺘﺰی ﮔﺴﺘﺮده ای ﺑﻮده اﻧﺪ. در اﯾـﻦ ﭘﺎﯾـﺎنﻧﺎﻣﻪ اﺑﺘﺪا ﭘﯿﺶ ﻣﺎده ۳-(۶-آﻣﯿﻨﻮ-۴-اﮐﺴﻮ-۲-ﺗﯿﻮﮐﺴﻮ-۴،۳،۲،۱-ﺗﺘﺮاﻫﯿﺪروﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۵-اﯾﻞ)-۳-اﮐﺴﻮﭘﺮوﭘﺎنﻧﯿﺘﺮﯾﻞ از ﺳﯿﺎﻧﻮ اﺳﺘﯿﻞ دار ﮐﺮدن ۶-آﻣﯿﻨﻮ-۲-ﺗﯿﻮاﮐﺴـﻮ -۳،۲-دی ﻫﯿﺪروﭘﯿﺮﯾﻤﯿـﺪﯾﻦ -۴(H1)-اون ﺗﻬﯿـﻪ ﺷـﺪ .ﺳﭙﺲ از واﮐﻨﺶ آن ﺑﺎ آروﻣﺎﺗﯿﮏ آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻀﻮر ﻧﺎﻧﻮ ﮐﺎﺗـﺎﻟﯿﺰﮔﺮ Fe₃O₄ ﻣﺸـﺘﻘﺎت ﺟﺪﯾـﺪی از۷-آرﯾﻞ-۶-ﺳﯿﺎﻧﻮﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۵-اون ﺑﺎ ﺑﺎزده ﻫﺎی ﺑﺎﻻ (%۹۲-۷۸) ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪﻧﺪ.

نوع فایل :word

تعداد صفحات :۱۲۶

*———————————–*

فصل اول: مقدمه و تئوری

مقدمه

پیریدوپیریمیدین ها

ﭘﯿﺮﯾﺪو[،d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ

روش ﻫﺎی ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[،d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ

ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[،d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ رﯾﺰ ﻣﻮج ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:

،دی آمینوپیریمیدین(H)اون

تترونیک اسید

،دی متیل باربیتوریک اسید

فنیل مالایمید

ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[،d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮا ﺻﻮت ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:

اﯾﻨﺪان دی اون و ﺣﻼل اﺗﯿﻠﻦ ﮔﻠﯿﮑﻮل

پیرازول آمین

ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[،d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:

واکنشگر گرینیارد

استیل استون

اتیل فنیلسیانو آکریلات

سیکلو هپتانون

واکنش فریدلندر

کاتالیزگر پتاسیم فلوریدآلومینا

کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات

چالکون

نانو کاتالیزگرFeOتثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید

آمینو نیکوتینیک اسید

ترشری بوتیل استو استات

کاتالیزگرهای نانو

مزایای کاتالیزگرهای نانو

آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی

کاتالیزگر نانو FeO

سنتز کاتالیزگر نانو FeO

فصل دوم: بحث و نتیجه گیری

هدف تحقیق

روش تحقیق

تهیه (آمینواکسـوتیوکسو،،،تترا هیدرو پیریمیدیــنایل)اکسو پروپان

نیتریل ()

تهیه (کلرو فنیل)فنیلفرمیل پیرازول (a)

تهیه (فلوئـورو فنیل)،دی اکسوتیوکسو،،،،،هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[،d]

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (a)

مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ

نتیجه گیری

پیشنهاد برای کارهای آینده

فصل سوم: کارهای تجربی

کارهای تجربی

تکنیک های عمومی

تهیه (آمینواکسوتیوکسـو،،،تتراهیدروپیریمیدینایل)اکسـوپروپان نیتریل

روش نمونه: تهیه (کلرو فنیل)فنیلفرمیل پیرازول (a)

تهیه (متیل فنیل)فنیلفرمیل پیرازول (b)

روش نمونه: تهیه (فلوئورو فنیل)،دی اکســوتیو کسـو،،،،،هگـــزا هیدرو

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (a)

تهیه (فورانایل)،دی اکسوتیو کسو،،،،،هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدین

کربونیتریل (b)

تهیه ،دی اکسو(تیوفنایل)تیوکسو،،،،، هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدین

کربونیتریل (c)

تهیه ،دی اکسـو(پیریدینایل)تیوکسـو،،،،، هگـزا هیدروپیریــدو]،[d

پیریمیدینکربونیتریل (d)

تهیه (هیدروکسی فنیل)،دی اکسوتیو کسو،،،،، هگزا هیدروپیریـدو]،[d

پیریمیدینکربونیتریل (e)

تهیه ،دی اکسوفنتیلتیو کسو،،،،، هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدین

کربونیتریل (f)

تهیه ](کلرو فنیل)فنیلHپیرازولایل[،دی اکسوتیو کسو،،،،،

هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدینکربونیتریل (g

تهیه ](متیل فنیل)فنیلHپیرازولایل[،دی اکسوتیو کسو،،،،،

هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدینکربونیتریل (h)

فصل چهارم: طیف ها

طیف FTIR (آمینـواکسوتیو کسـو،،،تتراهیـدروپیریمیدینایل)اکسـوپروپان

نیتریل ()

طیف FTIR (کلرو فنیل)فنیلفرمیل پیرازول (a)

طیف FTIR (متیل فنیل)فنیلفرمیل پیرازول (b)

(فلوئورو فنیل)،دی اکسوتیوکسو،،،،،هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (a)

FTIR

H NMR

C NMR

(فورانایل)،دی اکسوتیوکسو،،،،،هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل(b)

FTIR

H NMR

C NMR

،دی اکسـو(تیوفنایل)تیوکسـو،،،،،هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[،d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (c)

FTIR

H NMR

C NMR

،دی اکسو(پیریدینایل)تیو کسو،،،،،هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (d)

FTIR

H NMR

C NMR

(هیدروکسی فنیل)،دی اکسوتیو کسو،،،،، هگزا هیدروپیریـدو]،[d پیریمیدینکربونیتریل (e)

FTIR

H NMR

C NMR

،دی اکسوفنتیلتیو کسو،،،،، هگزا هیدروپیریدو]،[dپیریمیدین کربونیتریل (f)

FTIR

H NMR

C NMR

](کلرو فنیل)فنیلHپیرازولایل[،دی اکسوتیو کسو،،،،، هگزاهیدرو

پیریدو]،[dپیریمیدینکربونیتریل (g)

FTIR

H NMR

C NMR

](متیل فنیل)فنیلHپیرازولایل[،دی اکسوتیو کسو،،،،،هگزا هیدرو پیریدو[،d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦکربونیتریل (h)