شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید

امروزه سرطان ریه یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگ‌ومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشد. با توجه به اینکه روش‌های متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمان‌بر می‌باشند، ارائه روش‌های ارزان‌تر و سریع‌تر مورد توجه ویژه‌ای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، فعالیت‌هایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان می‌دهند که نانوماده‌ی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینه‌ی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.در پایان‌نامه‌ی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهش‌های حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهش‌ها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیف‌سنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیف‌سنجی‌های FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.

نوع فایل :word

تعداد صفحات :۸۱

*———————————–*

فصل اول: مقدمه و بررسی منابع

۱-۱- سرطان ریه

۱-۱-۱- عوامل خطرساز

۱-۱-۲- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه

۱-۲- اهمیت شناسایی سرطان ریه

۱-۳- روش‌های شناسایی سرطان ریه

۱-۳-۱- نانوسیم‌های سیلیکا

۱-۳-۲- نانوذرات طلا

۱-۳-۳- نانولوله‌های کربنی

۱-۳-۴- نقاط کوانتومی

۱-۴-گرافن

۱-۵-گرافن اکسید

۱-۶-کاربردهای گرافن اکسید

۱-۶-۱-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی

۱-۶-۲- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید

۱-۷- هدف از کار پزوهشی حاضر

فصل دوم: بخش تجربی

۲-۱- مواد و دستگاه‌ها

۲-۲- تهیه‌ی بافر Tris-HCl

۲-۳- سنتز گرافن اکسید

۲-۴ آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس

۲-۴-۱- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول

۲-۴-۲- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم

۲-۴-۳- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم

۲-۴-۴- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم

۲-۴-۵- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم

۲-۴-۶- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم

فصل سوم: نتایج و بحث

۳-۱- تهیه گرافن اکسید از گرافیت

۳-۲- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید

۳-۳- تفسیر طیف IR گرافن اکسید

۳-۴- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید

۳-۵- انتخاب بیومارکر سرطان ریه

۳-۶- تفسیر طیف‌های نشری

۳-۶-۱- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب

۳-۶-۲- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO

۳-۶-۳- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب

۳-۶-۴- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)

۳-۶-۵- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO

۳-۶-۶- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف

۳-۶-۷- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار)

۳-۷- شناسایی سرطان ریه

۳-۸- نتیجه‌گیری

۳-۹- پیشنهادات

منابع