فصل ۱:مقدمه و بیان مسئله
۱.۱رتینوبلاستوم
۱.۱.۱ اپیدمیولوژی
۱.۱.۲ پاتوژنز
۱.۱.۳ ویژگی های کلینیکی وتشخیصی
۱.۲ تاریخچه خانوادگی
۱.۳ تشخیص
۱.۴ ارزیابی قبل از درمان
۱.۵ درمان
۱.۶ مکانیسم مولکولی سرطان
۱.۶.۱ مسیر پیام رسانی TGFβ
۱.۶.۱.۱ خانواده لیگاند های TGFβ
۱.۶.۱.۲ رسپتور نوع ۱و۲ ( TGFβRI,II)
۱.۶.۱.۳ فسفریلاسیون SMAD
۱.۶.۲ تنظیم پیام رسانی TGFβ
۱.۶.۳ دخالت پیام رسانیTGFβ در سرطان
۱.۶.۴ ژنهای همئوباکس(Homeobox)
۱.۶.۴.۱ ساختار ژن های همئوباکس
۱.۷ نقش ژن های همئوباکس (Homeobox) در ایجاد سرطان
۱.۸ miRNA
۱.۸.۱ بیوژنز miRNA ها و نحوه مهار ترجمه
۱.۹ miRNA و سرطان
۱.۱۰ miRNA ابزاری برای شناسایی و تشخیص سرطان
۱.۱۱ miRNA ودرمان سرطان
۱.۱۲ بیان مسئله و اهمیت پژوهش
۱.۱۳ اهداف پژوهش
۱.۱۳.۱ هدف اصلی
۱.۱۳.۲ اهداف ویژه
۱.۱۳.۳ هدف کاربردی
فصل ۲: بررسی متون
۲.۱ بررسی متون مرتبط با موضوع
فصل ۳:مواد و روش ها
۳.۱ مواد شیمیایی و آنزیم ها
۳.۱.۱ پلاسمیدوسویه باکتری
۳.۱.۱.۱ خصوصیات پلاسمید
۳.۱.۱.۲ خصوصیات میزبان
۳.۲ روش ها
۳.۲.۱ کشت باکتری
۳.۲.۱.۱ مواد و وسایل مورد نیاز برای کشت باکتری
۳.۲.۱.۲ طرز تهیه محیط کشت LB مایع
۳.۲.۱.۳ گلیسرول استاک
۳.۲.۲ روش انجام miniprepاستخراج DNA پلاسمیدی از باکتری
۳.۲.۲.۱ بررسی کمی وکیفی DNA پلاسمیدی
۳.۲.۳ هضم آنزیمی پلاسمید های استخراج شده
۳.۲.۴ کشت سلولی
۳.۲.۴.۱ محیط کشت
۳.۲.۴.۲ سرم جنینی گاوFBS
۳.۲.۴.۳ تهیه محیط انجاد از سلولها
۳.۲.۴.۴ خصوصیات سلولهای مورد استفاده شده در این پایان نامه
۳.۲.۵ تعیین منحنی کشندگی انتی بیوتیک G418
۳.۲.۶ منطبق سازی سلولها
۳.۲.۷ ترانسفکشن سلولهای Y79 با وکتور پلاسمیدی نوترکیب pEGFP-TGIF2LX
۳.۲.۸ انتخاب سلولهای مثبت
۳.۲.۹ بررسی بیان ژن TGIF2LX در سلول های ترانسفکت شده در سطح mRNA بوسیله Realtime RT-PCR
۳.۲.۹.۱ محافظت از RNA
۳.۲.۹.۲ استخراج RNA
۳.۲.۹.۳ تیمار نمونه RNA باآنزیم دئوکسی ریبونوکلئاز I
۳.۲.۹.۴ سنتز DNA مکمل(cDNA)
۳.۲.۹.۵ PCR(Polymerase chain reaction) واکنش زنجیره ای پلیمراز
۳.۲.۹.۶ واکنش Realtime PCR
۳.۲.۹.۷ تجزیه و تحلیل داده های حاصل از واکنش Realtime RT-PCR
۳.۲.۱۰ بررسی بیان eGFP-TGIF2LX در سطح پروتئین بوسیله Western blot
۳.۲.۱۰.۱ الکتروفورز عمودی SDS-PAGE
۳.۲.۱۰.۲ رنگ آمیزیSDS-PAGE
۳.۲.۱۰.۳ وسترن بلاتینگ
۳.۲.۱۱ بررسی میزان تکثیر سلولی بوسیله تجزیه نمک تترازولیوم
۳.۲.۱۱.۱ بررسی اثر بیان افزایشی TGIF2LX سلولهای Y79 در مقایسه با کنترل
۳.۲.۱۱.۲ بررسی اثر متقابل SD-208 و بیان افزایشی TGIF2LX سلولهای Y79 در مقایسه با کنترل
۳.۲.۱۱.۳ پروتکل شمارش سلول
۳.۲.۱۲ مطالعه بیان اثر داروی SD-208 بر روی بیانTGIF2LX, miRNA Let7g,18a,34a,22,20 در سلولهای ترانسفکت شده Y79 در مقایسه با نمونه های کنترل به وسیله Real time RT-PCR
فصل ۴: نتایج و یافته ها
۴.۱Mini prep و هضم DNA پلاسمیدی جهت تایید وکتور نوترکیب
۴.۲ بررسی بیانTGIF2LX در سطح mRNA ۹۸
۴.۲.۱ نتیجه بررسی کیفی و کمی RNA
۴.۲.۲ بررسی کیفی cDNA
۴.۳ بررسی بیان TGIF2LX در سلولهای ترانسفکت شده
۴.۳.۱ مطالعه بیان TGIF2LX در سلولهای ترانسفکت شده Y79 در مقایسه با نمونه های کنترل بوسیله میکروسکوپ
۴.۳.۲ تایید بیان واضح ژن GFP-TGIF2LX توسط Realtime RT- PCR
۴.۳.۳ مطالعه بیان ژن TGIF2LX در سلول های ترانسفکت شده با وکتور حاوی GFP-TGIF2LX در سطح پروتئین بوسیله Western Blot
۴.۳.۴ مطالعه بیان اثر داروی SD-208 بر روی بیانTGIF2LX در سلولهای ترانسفکت شده Y79 در مقایسه با نمونه های کنترل
۴.۴ بررسی اثر بیان افزایشی TGIF2LX بر روی سلولهای Y79
۴.۴.۱ نتایج ازمایش (MTT)Microculturetetrazolium Test
۴.۴.۲ بررسی اثر متقابل SD-208 و بیان افزایشی TGIF2LX بر روی سلولهای Y79 در مقایسه با کنترل
۴.۵ بررسی بیان miRNA Let7g,18a,34a.22,20a در سلولهای ترانسفکت شده و کنترل
۴.۶ مطالعه بیان اثر داروی SD-208 بر روی بیان miRNA Let7g,18a,34a.22,20 در سلولهای ترانسفکت شده Y79 در مقایسه با نمونه های کنترل
۴.۷ Ct در واکنش Realtime PCR ۱۱۰
فصل ۵: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادها
۵.۱ بحث
۵.۲ تاثیر بیان افزایشی TGIF2lX بر روی Cellular Viability در رده سلولی Y79
۵.۳ تاثیر دارویSD-208 بر روی Cellular Viability در رده سلولی Y79 بیان کننده افزایشی TGIF2LX و کنترل
۵.۴ اثر SD-208 بر روی بیان TGIF2LX در رده سلولی Y79 ترانسفکت شده در مقایسه با کنترل
۵.۵ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیانmiRNA های مورد مطالعه
۵.۵.۱ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیان miRNAlet7g در رده سلولی Y79
۵.۵.۲ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیان miRNA18a در رده سلولی Y79
۵.۵.۳ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیان miRNA34a در رده سلولی Y
۵.۵.۴ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیان miRNA22 در رده سلولی
۵.۵.۵ اثر متقابل SD-208 و TGIF2LX بر روی بیان miRNA20a در رده سلولی Y
۵.۶ نتیجه گیری ۱۲۰
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم بتالاکتاماز با طیف گسترش یافته
از سال ۱۹۸۰ گروه‌های جدید آنتی بیوتیکی به نام اکسی ایمنیو سفالوسپورین‌ها که به فعالیت هیدرولیتیک بتالاکتامازها مقاوم بودند برای…
سنتز و بررسی اثرات ضد دردی مشتق جدید از خانواده دارویی فنسیکلیدینها،با تغییر گروه آمینی مولکول دارو
فنسیکلیدین با نام شیمیایی ۱-(۱- فنیل سیکلو هگزیل) پی پیریدین ونام تجاری سرنیلان و با علامت اختصاریPCP نشان داده می…
رابطه بین موقعیت کانین ها و مولرهای شیری در وضعیت اکلوژن مرکزی کودکان
مقدمه: امروزه اهمیت پیشگیری بر درمان بر هیچکس پوشیده نیست .این اولویت نه تنها دارای اثرات فردی می باشد بلکه…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه مفهوم حرفه ای گری در دندانپزشکی از نظر دانشجویان دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد در سال تحصیلی
حرفه ای گری به عنوان هسته مرکزی حرفه دندانپزشکی توجه ویژهای را در سراسر دنیا به خود جلب کرده است.…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
قوانین ثبت دیدگاه