فصل اول مقدمه و اهمیت موضوع
۱-۱- مقدمه
۱-۱-۱- فاکتور رشد فیبروبلاستی
۱-۱-۲- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست
۱-۱-۳- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست نوع ۲
۱-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی تیروزین کینازی
۱-۱-۵- فعال سازی کینازها از طریق ایجاد موتاسیون
۱-۲- اهمیت موضوع وضرورت انجام تحقیق
۱-۳- اهداف طرح
۱-۳-۱- هدف اصلی
۱-۳-۲- اهداف فرعی
۱-۳-۳- اهداف کاربردی
۱-۳-۴- فرضیات
۱-۳-۵- متغییرها
فصل دوم مروری بر متون گذشته
۲-۱- پروتئین
۲-۱-۱- ساختمان پروتئین ها
۲-۱-۲- گیرنده های تیروزین کینازی
۲-۱-۳- فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۵- گیرنده های فاکتورهای رشد فیبروبلاستی و اختلالات پاتولوژیکی
۲-۱-۶- مسیر پیام رسانی سلولی فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۷- تنظیم مسیر پیام رسانی فاکتور های رشد فیبروبلاستی
۲-۲- فلز چیست؟
۲-۲-۱- فلزات سمی
۲-۲-۳- سرب
۲-۲-۴-کادمیوم
۲-۲-۵- نیکل
۲-۲-۶-آلومینیوم
۲-۷- تاثیر فلزات بر مسیرهای سیگنالینگ
۲-۷-۱-ROS
۲-۷-۲- MAPK
۲-۷-۳- PI3K/Akt
۲-۷-۴- HIF
۲-۷-۵- NF-kB
۲-۷-۶- NFAT
۲-۷-۷- AP
۲-۸- اثر ترکیبات فلزی بر مسیرهای سیگنالینگ و بیان ژن
۲-۸-۱- سرب
۲-۸-۲- کادمیوم
۲-۸-۳- نیکل
۲-۸-۴- آلومینیوم
۲-۹- پیشگویی ساختمان پروتئین ها
۲-۹-۱- بررسی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۲- مطالعه ی ساختاری پروتئین ها
۲-۹-۳- تکنیک های مطالعه ی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۴- تکنیک فلوئورسانس اسپکتروسکوپی
۲-۹-۵- تکنیک دورنگ نمایی حلقوی(CD)
۲-۹-۶- تکنیک ها و عوامل دناتوراسیون
۲-۱۰- تکنیک های تولید و تخلیص پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۱- کاربرد پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۲- پروتئین های نوترکیب (Recombinant proteins )
۲-۱۰-۳- تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان
۲-۱۰-۴- استفاده ازایشریشیاکلی به عنوان یک ارگانیسم میزبان برای تولید پروتئین
۲-۱۰-۵- خالص سازی پروتئین های نوترکیب
فصل سوم مواد و روش ها
۳-۱- مواد، تجهیزات و متغیر ها ی آزمایش
۳-۱-۱- مواد مورد استفاده در آزمایش
۳-۱-۲- دستگاه ها و تجهزات مورد استفاده در آزمایش
۳-۲- محلول ها و بافرها
۳-۲-۱- تهیه ی استوک آمپی سیلین
۳-۲-۲- تهیه ی استوک IPTG
۳-۲-۳- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت بررسی حلالیت پروتئین
۳-۲-۴- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت تخلیص پروتئین
۳-۲-۵- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۴%
۳-۲-۶- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۱۲%
۳-۲-۷- تهیه ی محلول APS10%
۳-۲-۸- تهیه ی بافر الکترود x10 (Running buffer)
۳-۲-۹- تهیه ی بافر نمونه Sample Buffer))
۳-۲-۱۰- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/0 مولار
۳-۲-۱۱- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/1 مولار
۳-۲-۱۲- تهیه ی Staining Buffer
۳-۲-۱۳- تهیه ی Destaining Buffer
۳-۲-۱۴- تهیه ی محلول آکریل آمید- بیس آکریل آمید
۳-۲-۱۵- تهیه بافر SDS
۳-۲-۱۶- تهیه بافرA (Washing Buffer)
۳-۲-۱۷- تهیه بافر B ( (Eluting Buffer
۳-۲-۱۸- تهیه بافر دیالیز
۳-۲-۱۹- تهیه استوک گوانیدین هیدروکلراید (GnHCl)
۳-۲-۲۰- تهیه استوک فلزات
۳-۲-۲۱- آماده سازی محیط های کشت باکتری
۳-۳- روش انجام کار
۳-۳-۱- نمایش ساختار پلاسمید نوترکیب pLEICS-01 و توالی ژنی ناحیه تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۳-۳-۲- مراحل تولید پروتئین نوترکیب
۳-۳-۳- تعیین غلظت پروتئین
۳-۳-۴- مطالعات اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
۳-۳-۵- مطالعات اسپکتروسکوپی دورنگ نمایی حلقوی CD))
۳-۳-۶- مطالعات اسپکتروسکوپی FTIR
۳-۳-۷- مطالعات دناتوراسیون شیمیایی با استفاده از اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
فصل چهارم یافته ها و نتایج
۴-۱- بررسی بیان پروتئین در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۲- بررسی بیان پروتئین در دمای۲۰ درجه سانتی گراد
۴-۳- بررسی حلالیت پروتئین بیان شده دردو دمای۲۰ و ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۴- بررسی میزان خلوص پروتئین محلول شده
۴-۵- آنالیز SDS-PAGE بعد از دیالیز
۴-۶- بررسی عملکرد پروتئین خالص شده
۴-۷- بررسی ساختار سوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۸- بررسی اثر دناتوراسیون شیمیایی بر طول موج ماکزیمم نشر فلوئورسنس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۹- بررسی اثردناتوراسیون شیمیایی بر شدت نشر فلوئورسانس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۱۰- بررسی اثر سرب، کادمیوم، آلومینیوم و نیکل، بر روی ساختار دوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
فصل پنجم بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری
فهرست منابع:
محصول های مرتبط
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی تئوفیلین 100میلیگرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرصهای سریع باز شونده دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در سه دهه اخیر، مورد توجه خاصی قرار گرفتهاند و…
عوامل موثر بر استقرار بودجه ریزی عملیاتی از دیدگاه مدیران و کارشناسان امور مالی دانشگاه علوم پزشکی قزوین؛1392
در چند دهه اخیر نظام های سنتی بودجه ریزی در حال گذر به نظام های نوین بودجه ریزی از قبیل…
شیوع افسردگی و ارتباط آن با الگوهای غذایی در زنان مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شمال و غرب تهران در سال 1392
زمینه: افسردگی یکی از رایج ترین اختلال های روانی به شمار می رود. تا کنون مطالعات اندکی به بررسی رابطه…
سنجش کیفیت خدمات بیمارستانی در مراکز آموزشی- درمانی دانشگاه علوم پزشکی قزوین کاربرد تحلیل اهمیت _عملکرد(92-1391)
مقدمه: ارائه خدمات با کیفیت یکی از کارکردهای اصلی نظام سلامت می باشد. رضایت مشتری در قلب هرسازمانی وجود دارد…
دیدگاه پرستاران نسبت به موانع فردی و سازمانی رعایت بهداشت دست در بخشهای نوزادان تبریز، سال1392
عفونت های ناشی از ارائه مراقبت های بهداشتی و درمانی یکی از شایعترین علل مرگ و میر و افزایش معلولیت…
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است

قوانین ثبت دیدگاه