فصل اول مقدمه و اهمیت موضوع
۱-۱- مقدمه
۱-۱-۱- فاکتور رشد فیبروبلاستی
۱-۱-۲- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست
۱-۱-۳- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست نوع ۲
۱-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی تیروزین کینازی
۱-۱-۵- فعال سازی کینازها از طریق ایجاد موتاسیون
۱-۲- اهمیت موضوع وضرورت انجام تحقیق
۱-۳- اهداف طرح
۱-۳-۱- هدف اصلی
۱-۳-۲- اهداف فرعی
۱-۳-۳- اهداف کاربردی
۱-۳-۴- فرضیات
۱-۳-۵- متغییرها
فصل دوم مروری بر متون گذشته
۲-۱- پروتئین
۲-۱-۱- ساختمان پروتئین ها
۲-۱-۲- گیرنده های تیروزین کینازی
۲-۱-۳- فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۴- گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۵- گیرنده های فاکتورهای رشد فیبروبلاستی و اختلالات پاتولوژیکی
۲-۱-۶- مسیر پیام رسانی سلولی فاکتورهای رشد فیبروبلاستی
۲-۱-۷- تنظیم مسیر پیام رسانی فاکتور های رشد فیبروبلاستی
۲-۲- فلز چیست؟
۲-۲-۱- فلزات سمی
۲-۲-۳- سرب
۲-۲-۴-کادمیوم
۲-۲-۵- نیکل
۲-۲-۶-آلومینیوم
۲-۷- تاثیر فلزات بر مسیرهای سیگنالینگ
۲-۷-۱-ROS
۲-۷-۲- MAPK
۲-۷-۳- PI3K/Akt
۲-۷-۴- HIF
۲-۷-۵- NF-kB
۲-۷-۶- NFAT
۲-۷-۷- AP
۲-۸- اثر ترکیبات فلزی بر مسیرهای سیگنالینگ و بیان ژن
۲-۸-۱- سرب
۲-۸-۲- کادمیوم
۲-۸-۳- نیکل
۲-۸-۴- آلومینیوم
۲-۹- پیشگویی ساختمان پروتئین ها
۲-۹-۱- بررسی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۲- مطالعه ی ساختاری پروتئین ها
۲-۹-۳- تکنیک های مطالعه ی ساختار پروتئین ها
۲-۹-۴- تکنیک فلوئورسانس اسپکتروسکوپی
۲-۹-۵- تکنیک دورنگ نمایی حلقوی(CD)
۲-۹-۶- تکنیک ها و عوامل دناتوراسیون
۲-۱۰- تکنیک های تولید و تخلیص پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۱- کاربرد پروتئین های نوترکیب
۲-۱۰-۲- پروتئین های نوترکیب (Recombinant proteins )
۲-۱۰-۳- تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان
۲-۱۰-۴- استفاده ازایشریشیاکلی به عنوان یک ارگانیسم میزبان برای تولید پروتئین
۲-۱۰-۵- خالص سازی پروتئین های نوترکیب
فصل سوم مواد و روش ها
۳-۱- مواد، تجهیزات و متغیر ها ی آزمایش
۳-۱-۱- مواد مورد استفاده در آزمایش
۳-۱-۲- دستگاه ها و تجهزات مورد استفاده در آزمایش
۳-۲- محلول ها و بافرها
۳-۲-۱- تهیه ی استوک آمپی سیلین
۳-۲-۲- تهیه ی استوک IPTG
۳-۲-۳- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت بررسی حلالیت پروتئین
۳-۲-۴- تهیه ی بافر لیز کننده سلول جهت تخلیص پروتئین
۳-۲-۵- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۴%
۳-۲-۶- تهیه ی محلول ژل پلی آکریل آمید ۱۲%
۳-۲-۷- تهیه ی محلول APS10%
۳-۲-۸- تهیه ی بافر الکترود x10 (Running buffer)
۳-۲-۹- تهیه ی بافر نمونه Sample Buffer))
۳-۲-۱۰- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/0 مولار
۳-۲-۱۱- تهیه ی محلول Tris-Hcl 5/1 مولار
۳-۲-۱۲- تهیه ی Staining Buffer
۳-۲-۱۳- تهیه ی Destaining Buffer
۳-۲-۱۴- تهیه ی محلول آکریل آمید- بیس آکریل آمید
۳-۲-۱۵- تهیه بافر SDS
۳-۲-۱۶- تهیه بافرA (Washing Buffer)
۳-۲-۱۷- تهیه بافر B ( (Eluting Buffer
۳-۲-۱۸- تهیه بافر دیالیز
۳-۲-۱۹- تهیه استوک گوانیدین هیدروکلراید (GnHCl)
۳-۲-۲۰- تهیه استوک فلزات
۳-۲-۲۱- آماده سازی محیط های کشت باکتری
۳-۳- روش انجام کار
۳-۳-۱- نمایش ساختار پلاسمید نوترکیب pLEICS-01 و توالی ژنی ناحیه تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۳-۳-۲- مراحل تولید پروتئین نوترکیب
۳-۳-۳- تعیین غلظت پروتئین
۳-۳-۴- مطالعات اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
۳-۳-۵- مطالعات اسپکتروسکوپی دورنگ نمایی حلقوی CD))
۳-۳-۶- مطالعات اسپکتروسکوپی FTIR
۳-۳-۷- مطالعات دناتوراسیون شیمیایی با استفاده از اسپکتروسکوپی فلوئورسانس
فصل چهارم یافته ها و نتایج
۴-۱- بررسی بیان پروتئین در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۲- بررسی بیان پروتئین در دمای۲۰ درجه سانتی گراد
۴-۳- بررسی حلالیت پروتئین بیان شده دردو دمای۲۰ و ۳۷ درجه سانتی گراد
۴-۴- بررسی میزان خلوص پروتئین محلول شده
۴-۵- آنالیز SDS-PAGE بعد از دیالیز
۴-۶- بررسی عملکرد پروتئین خالص شده
۴-۷- بررسی ساختار سوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۸- بررسی اثر دناتوراسیون شیمیایی بر طول موج ماکزیمم نشر فلوئورسنس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۹- بررسی اثردناتوراسیون شیمیایی بر شدت نشر فلوئورسانس ذاتی ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
۴-۱۰- بررسی اثر سرب، کادمیوم، آلومینیوم و نیکل، بر روی ساختار دوم ناحیهی تیروزین کینازی پروتئین نوترکیب FGFR2b
فصل پنجم بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری
فهرست منابع:
محصول های مرتبط
فراوانی نسبی آنزیم بتالاکتاماز با طیف گسترش یافته
از سال ۱۹۸۰ گروه‌های جدید آنتی بیوتیکی به نام اکسی ایمنیو سفالوسپورین‌ها که به فعالیت هیدرولیتیک بتالاکتامازها مقاوم بودند برای…
فرمولاسیون قرص سریع باز شونده دهانی تئوفیلین 100میلی‌گرم و بررسی خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن
قرص‌های سریع باز شونده دهانی، اشکال دارویی جامدی هستند که در سه دهه اخیر، مورد توجه خاصی قرار گرفته‌اند و…
عوامل موثر بر استقرار بودجه ریزی عملیاتی از دیدگاه مدیران و کارشناسان امور مالی دانشگاه علوم پزشکی قزوین؛1392
در چند دهه اخیر نظام های سنتی بودجه ریزی در حال گذر به نظام های نوین بودجه ریزی از قبیل…
سنجش کیفیت خدمات بیمارستانی در مراکز آموزشی- درمانی دانشگاه علوم پزشکی قزوین کاربرد تحلیل اهمیت _عملکرد(92-1391)
مقدمه: ارائه خدمات با کیفیت یکی از کارکردهای اصلی نظام سلامت می باشد. رضایت مشتری در قلب هرسازمانی وجود دارد…
رابطه مدیریت دانش و خلاقیت در مراکز آموزشی و درمانی دانشگاه های علوم پزشکی شهر تهران
اهمیت فزاینده دانش در عصــر حاضر، سازمان ها را ناگزیر می سازد تا نسبت به معانی ای چون خلاقیت در…
مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال 88 تا 91
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۶۷
این مطالعه به منظور مقایسه سیر درمانی و پیش آگهی کودکان مبتلا به پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. روش مطالعه: این مطالعه به صورت یک بررسی مشاهده ای از نوع توصیفی مقطعی بر روی ۱۰۰ نفر ازپرونده های بستری و درمانگاهی کودکان مبتلا به ITP در بیمارستان حضرت معصومه در سال ۸۸ تا ۹۱ انجام شده است. یافته ها: ۸/۵۹ درصد از موارد بیماری شدید بود و در ۳/۸۰ درصد از کودکان بیماری حاد بود. ۵/۵۱ درصد از بیماران ایمونوگلوبولین داخل وریدی همراه با متیل پردنیزولون و ۴/۴۱ درصد فقط ایمونوگلوبولین داخل وریدی گرفته بودند. تنها موردی که با پیشرفت بیماری ارتباط داشت، تعداد پلاکت بیماران مورد بررسی بود(۰٫۰۰۰۱=P.)نتیجه گیری: در انتها بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آنها با سایر مطالعات مشابه صورت گرفته در این زمینه، چنین استنباط می شود که سیر بیماری در ۸۰ درصد از موارد حاد می باشد و هیچ فاکتوری به ویژه نوع درمان تأثیری بر آن ندارد
قوانین ثبت دیدگاه