ITP اختلال اکتسابی است که با تخریب پلاکت با واسطه ی ایمنی و یا مهار آزاد سازی پلاکتها از مگاکاریوسیتها مشخص میشود. درمان معمول ITP شامل پردنیزولون با دوز mg/kg/day 1 است. بطور معمول استروئید در حدود ۶-۳ هفته به بیماران داده میشود. استروئیدها عوارض جانبی زیادی دارند. پردنیزولون بعد از ۳-۲ هفته باعث افزایش پلاکت میشود و با توجه به اینکه بعد از ۲ هفته درمان با پردنیزولون نیازی به taper کردن نمیباشد در حالیکه بعد از ۳ هفته باید tapering انجام شود که ریسک عوارض را افزایش میدهد. در این مطالعه مقایسه اثربخشی دو هفتهای و سه هفتهای درمان با پردنیزولون در بیماران ITP انجام گرفته است.روش کار : این بررسی یک کارآزمایی بالینی است که به صورت تصادفی انجام شد. ۶۶ بیمار مبتلا به ITP که به مطب و درمانگاه بیمارستان خوانساری اراک مراجعه نمودند، بطور تصادفی ،یک در میان، روی رژیم درمانی ۲ هفتهای و ۳ هفتهای پردنیزولون (mg/kg/day 1) قرار گرفتند و تعداد پلاکت بیماران و عوارض بخصوص پرفشاری خون (HTN) و دیابت (DM) پیگیری و مقایسه شد.نتایج : در پایان دوره ی درمان، میانگین تعداد پلاکت در دو گروه درمانی (درمان دو هفتهای و درمان سه هفتهای)، در سطح خطای ۰۵/۰ = a ، اختلاف آماری معناداری نداشت (۷۴۸/۰ = P).عوارض جانبی در پروتکل درمانی دو هفتهای ۲/۱۵% و در پروتکل درمانی سه هفتهای ۲/۱۸% بود، اگر چه به لحاظ آماری در سطح خطای ۰۵/۰=a ، توزیع عوارض در دو گروه درمانی مورد مطالعه یکسان میباشد (۰۰۰/۱ =P).در هر دو گروه درمانی به تفکیک، بین میانگین سن در دو رده ی پاسخ به درمان و عدم پاسخ به درمان، اختلاف آماری معناداری وجود نداشت (۰۶۸/۰ = P در درمان دو هفتهای و ۷۸۹/۰= P در درمان سه هفتهای). همچنین در سطح خطای ۰۵/۰ = a ارتباط آماری معناداری بین جنسیت و پاسخ به درمان در درمان دو هفتهای و سه هفتهای دیده نشد
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۷۸
فصل اول : مقدمه
۱-۱- بیان مسئله
۱-۲- کلیات
۱-۲-۱- پلاکت
۱-۲-۲- ترومبوسیتوپنی
۱-۲-۳- رویکرد به بیمار ترومبوسیتوپنی
۱-۲-۴- ترومبوسیتوپنی ناشی از عفونت
۱-۲-۵- ترومبوسیتوپنی ناشی از دارو
۱-۲-۶- پورپورای ایمنی ترومبوسیتوپنیک (ITP)
۱-۲-۷- علائم ITP
۱-۲-۸- تشخیص ITP
۱-۲-۹- درمان ITP
۱-۲-۹-۱- انتخاب بیماران
۱-۲-۹-۲- گلوکوکورتیکوئیدها
۱-۲-۹-۳- روگام
۱-۲-۹-۴- IV IgG
۱-۲-۹-۵-رتیوکسی ماب
۱-۲-۹-۶- اسپلنکتومی
۱-۲-۹-۷- آگونیست گیرنده TPO
۱-۲-۱۰- پردنیزولون
۱-۲-۱۰-۱- موارد استفاده
۱-۲-۱۰-۲- عوارض جانبی پردنیزولون
۱-۲-۱۰-۳- کنتراندیکاسیونهای پردنیزولون
۱-۲-۱۰-۴- تداخلات
۱-۳- اهداف
۱-۳-۱- هدف اصلی
۱-۳-۲- اهداف ویژه
۱-۳-۳- اهداف کاربردی
۱-۴- سئوالات
۱-۵- فرضیات
۱-۶- تعریف واژهها
فصل دوم : بررسی متون
۲-۱- مروری بر مطالعات انجام شده
فصل سوم : مواد و روش کار
۳-۱- نوع مطالعه و جامعه مورد آزمون
۳-۲- روش نمونه گیری
۳-۳- زمان و مکان مطالعه
۳-۴- روش و تکنیک کار
۳-۵- مشکلات و محدودیتها
۳-۶- راه حل رفع مشکلات
۳-۷- روش آماری و تجزیه و تحلیل اطلاعات
۳-۸- جدول متغیرها
۳-۹- ملاحظات اخلاقی
فصل چهارم : یافتهها
۴-۱- نتایج
۴-۲- جداول
فصل پنجم : بحث و نتیجهگیری
۵-۲- نتیجه گیری
۵-۳- پیشنهادات
محصول های مرتبط
سنجش کیفیت خدمات بیمارستانی در مراکز آموزشی- درمانی دانشگاه علوم پزشکی قزوین کاربرد تحلیل اهمیت _عملکرد(92-1391)
مقدمه: ارائه خدمات با کیفیت یکی از کارکردهای اصلی نظام سلامت می باشد. رضایت مشتری در قلب هرسازمانی وجود دارد…
شناسایی سازه های مرتبط با تغییرات پرداخت از جیب بیمه شدگان خدمات پزشکی در ایران از نگاه بیمه گر دولتی
امروزه نبود محافظت مالی در سلامت به عنوان بیماری نظام های سلامت شناخته شده است؛ روشن ترین نشانه آن این…
ممیزی بالینی ترانسفوزیون فرآورده های خونی در کودکان مبتلا به تالاسمی در بخش و درمانگاه خون مرکز آموزشی درمانی کودکان تبریز، 1392
مقدمه: بیماران تالاسمی از مصرف کنندگان مداوم خون میباشند، ترانسفوزیون خون بدون عارضه، به دانش، اجرای مطلوب و به موقع…
مقایسه میزان بروز آسپیراسیون تنفسی دو روش تغذیه ی لوله ای بلوس متناوب و قطره ای متناوب کیسه ای
در این مطالعه نیمه تجربی ۷۲ بیمار بستری در بخش آیسییو و تروما که به روش لوله ای، تغذیه میشدند…
مقایسه میزان مقاومت به انسولین در بیماران دیابتی مبتلا و غیر مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری
هلیکوباکتری پیلوری که در ابتدا Campylobacter pyloridis نامیده شد یک باسیل گرم منفی میکرو آئروفیل است که بیشتر در بخشهای…
مقایسه تأثیر دو روش قنداق کردن و ساکاروز خوراکی بر میزان درد ناشی از تعبیه لوله بینی- معدی در نوزادان نارس: کارآزمایی بالینی طرح متقاطع
نوع فایل :word
تعداد صفحات :۱۶۵
سالانه حدود ۱۳ میلیون نوزاد پرهترم در کل دنیا متولد می شود با توجه به افزایش پیشرفت ها در دو دهه اخیر، بقاء نوزادان کم وزن و نوزادانی که زندگی شان وابسته به درمان های پزشکی و بستری طولانی مدت است، در حال افزایش می باشد ) که موجب قرار گرفتن آنها در معرض پروسجرهای دردناک میشود به طوری که هر نوزاد در ۱۴ روز اول بستری به طور متوسط ۱۱۵ پروسیجر دردناک را تجربه می کند که ۱۶ پروسیجر به ازای هر روز بستری در بیمارستان می باشددرک درد در نوزادی که فاقد تجربه کافی و مهارت های کلامی است یک درک نامفهوم می باشد. نوزادان درد را به صورت تغییرات پیچیده رفتاری و فیزیولوژیکی درک میکنند و آن را به صورت برانگیختگی و به هم ریختن تطابق با محیط و تغییر در شاخص های حیاتی نشان می دهند.گریه کردن و تغییرحالتهای صورت شایعترین نشانه های ظاهری درد میباشند درد تجربه ی پویایی است که اغلب مفید بوده ولی اثرات جانبی نیز دارد و در طولانی مدت می تواند تغییر در پاسخ به تجربه دردناک مشابه ایجاد کند. سابق اعتقاد بر این بود که نوزادان بخاطر میلینیزاسیون ناکافی اعصاب حسی و نارس بودن گیرنده های درد قادر به حس درد نیستند. تحقیقات نشان داده است که تقریبا از هفته ۲۶ حاملگی، سیستم های فیزیولوژیک جنین به حدی رسیده اند که قادر به احساس درد می باشند، بنابراین حتی جنین نیز درد را حس می کند. شواهد اخیر نیز نشان داده است که شیرخواران ترم و نارس از بدو تولد به طور آناتومیکی و فیزیولوژیکی (عملکردی) قابلیت پاسخگویی به محرکهای دردناک را دارند شیرخواران از جمله نوزادان درد را مشابه و احتمالاً شدیدتر از کودکان بزرگتر و بزرگسالان تجربه میکنند. آنها همچنین در معرض خطر عوارض جانبی رفتاری و تکاملی طولانی مدت درد قرار دارند اگرچه تاکنون توجه کافی برای تسکین درد در دوران اولیه زندگی نشده است

قوانین ثبت دیدگاه